haku: @supervisor Koskinen, Ari / yhteensä: 62
hakutulos-lista
viite: 37 / 62
« edellinen | seuraava »
Tekijä:Kataja, Antti
Työn nimi:Fenyylikarbamaattien kiraaliset oksatsoliinijohdannaiset potentiaalisina FAAH-inhibiittoreina: suunnittelu, synteesi ja karakterisointi
Chiral oxazoline derivatives of phenyl carbamates as potential FAAH-inhibitors: design, synthesis and characterization
Julkaisutyyppi:Diplomityö
Julkaisuvuosi:2007
Sivut:viii + 68 s. + liitt. 23      Kieli:   fin
Koulu/Laitos/Osasto:Kemian tekniikan osasto
Oppiaine:Orgaaninen kemia   (Kem-4)
Valvoja:Koskinen, Ari
Ohjaaja:Myllymäki, Mikko
OEVS:
Sähköinen arkistokappale on luettavissa Aalto Thesis Databasen kautta.
Ohje
sulje

Digitaalisten opinnäytteiden lukeminen Aalto-yliopiston Harald Herlin -oppimiskeskuksen suljetussa verkossa

Oppimiskeskuksen suljetussa verkossa voi lukea sellaisia digitaalisia ja digitoituja opinnäytteitä, joille ei ole saatu julkaisulupaa avoimessa verkossa.

Oppimiskeskuksen yhteystiedot ja aukioloajat: https://learningcentre.aalto.fi/fi/harald-herlin-oppimiskeskus/

Opinnäytteitä voi lukea Oppimiskeskuksen asiakaskoneilla, joita löytyy kaikista kerroksista.

Kirjautuminen asiakaskoneille

  • Aalto-yliopistolaiset kirjautuvat asiakaskoneille Aalto-tunnuksella ja salasanalla.
  • Muut asiakkaat kirjautuvat asiakaskoneille yhteistunnuksilla.

Opinnäytteen avaaminen

  • Asiakaskoneiden työpöydältä löytyy kuvake:

    Aalto Thesis Database

  • Kuvaketta klikkaamalla pääset hakemaan ja avaamaan etsimäsi opinnäytteen Aaltodoc-tietokannasta. Opinnäytetiedosto löytyy klikkaamalla viitetietojen OEV- tai OEVS-kentän linkkiä.

Opinnäytteen lukeminen

  • Opinnäytettä voi lukea asiakaskoneen ruudulta tai sen voi tulostaa paperille.
  • Opinnäytetiedostoa ei voi tallentaa muistitikulle tai lähettää sähköpostilla.
  • Opinnäytetiedoston sisältöä ei voi kopioida.
  • Opinnäytetiedostoa ei voi muokata.

Opinnäytteen tulostus

  • Opinnäytteen voi tulostaa itselleen henkilökohtaiseen opiskelu- ja tutkimuskäyttöön.
  • Aalto-yliopiston opiskelijat ja henkilökunta voivat tulostaa mustavalkotulosteita Oppimiskeskuksen SecurePrint-laitteille, kun tietokoneelle kirjaudutaan omilla Aalto-tunnuksilla. Väritulostus on mahdollista asiakaspalvelupisteen tulostimelle u90203-psc3. Väritulostaminen on maksullista Aalto-yliopiston opiskelijoille ja henkilökunnalle.
  • Ulkopuoliset asiakkaat voivat tulostaa mustavalko- ja väritulosteita Oppimiskeskuksen asiakaspalvelupisteen tulostimelle u90203-psc3. Tulostaminen on maksullista.
Sijainti:P1 Ark TKK  4575
Tiivistelmä (fin): Diplomityön tarkoituksena oli suunnitella ja valmistaa molekyylikirjasto, jonka yhdisteet olisivat potentiaalisia inhibiittoreita endogeenista kannabinoidia arakidonoyylietanoliamidia hydrolysoivalle FAAH-entsyymille.

Cannabis sativan aktiivisen komponentin, A9-tetrahydrokannabinolin löytyminen on johtanut 1900-luvun loppuun mennessä elimistön sisäisen kannabinoidijärjestelmän karakterisoimiseen.
A9-THC:n on todistettu sitoutuvan hermostossa sille ominaisiin kannabinoidireseptoreihin CBl ja CB2, jotka sijaitsevat keskushermostossa ja perifeerisissä kudoksissa.
Näille reseptoreille on sittemmin tunnistettu omat endogeeniset ligandinsa arakidonyylietanoliamidi (anandamidi, AEA) sekä 2-arakidonyyliglyseroli (2-AG).

Viimeisen kahden vuosikymmenen aikana kannabinoidit, endokannabinoidit, niiden biosynteesi ja inaktivaatio ovat olleet erittäin aktiivisen lääketieteellisen tutkimuksen kohteena.
Endokannabinoidijärjestelmällä uskotaan olevan varsin merkittävä rooli ennen kaikkea hermoston säätelyssä ja kivuntuntemuksessa.
Tärkeimpiä tutkimuskohteita endokannabinoideihin perustuvassa tutkimuksessa on AEA:a hydrolysoiva entsyymi FAAH.

Tämän työn kirjallisessa osassa tarkastellaan elimistön endokannabinoidijärjestelmää sekä etenkin siihen kohdistunutta lääketutkimusta, jonka painopisteenä ovat CBI-agonistit ja FAAH-inhibiittorit.

Tämän työn kokeellisessa osassa suunniteltiin ja toteutettiin kiraalisia oksatsoliinisubstituentteja sisältävä fenyylikarbamaattikirjasto osana kotimaista FAAH-inhibiittoritutkimusta.
Kiraalisuudella oli tarkoitus kartoittaa stereorakenteen vaikutusta inhibitioaktiivisuuteen.
Valmistetut inhibiittorit perustuvat yhteiseen runkorakenteeseen 52, missä karbamaatti on inhibition kannalta tärkein funktionaalisuus.
ED:2007-04-30
INSSI tietueen numero: 33751
+ lisää koriin
« edellinen | seuraava »
INSSI