haku: @keyword QCM-D / yhteensä: 7
viite: 6 / 7
Tekijä:Tammelin, Tekla
Työn nimi:Adsorption of cationic starch on anionic silica studied by QCM-D
Kationisen tärkkelyksen adsorptio anioniselle SiO2-pinnalle
Julkaisutyyppi:Diplomityö
Julkaisuvuosi:2003
Sivut:59      Kieli:   eng
Koulu/Laitos/Osasto:Puunjalostustekniikan osasto
Oppiaine:Puunjalostuksen kemia   (Puu-19)
Valvoja:Laine, Janne
Ohjaaja:Stenius, Per ; ;
OEVS:
Sähköinen arkistokappale on luettavissa Aalto Thesis Databasen kautta.
Ohje

Digitaalisten opinnäytteiden lukeminen Aalto-yliopiston Harald Herlin -oppimiskeskuksen suljetussa verkossa

Oppimiskeskuksen suljetussa verkossa voi lukea sellaisia digitaalisia ja digitoituja opinnäytteitä, joille ei ole saatu julkaisulupaa avoimessa verkossa.

Oppimiskeskuksen yhteystiedot ja aukioloajat: https://learningcentre.aalto.fi/fi/harald-herlin-oppimiskeskus/

Opinnäytteitä voi lukea Oppimiskeskuksen asiakaskoneilla, joita löytyy kaikista kerroksista.

Kirjautuminen asiakaskoneille

  • Aalto-yliopistolaiset kirjautuvat asiakaskoneille Aalto-tunnuksella ja salasanalla.
  • Muut asiakkaat kirjautuvat asiakaskoneille yhteistunnuksilla.

Opinnäytteen avaaminen

  • Asiakaskoneiden työpöydältä löytyy kuvake:

    Aalto Thesis Database

  • Kuvaketta klikkaamalla pääset hakemaan ja avaamaan etsimäsi opinnäytteen Aaltodoc-tietokannasta. Opinnäytetiedosto löytyy klikkaamalla viitetietojen OEV- tai OEVS-kentän linkkiä.

Opinnäytteen lukeminen

  • Opinnäytettä voi lukea asiakaskoneen ruudulta tai sen voi tulostaa paperille.
  • Opinnäytetiedostoa ei voi tallentaa muistitikulle tai lähettää sähköpostilla.
  • Opinnäytetiedoston sisältöä ei voi kopioida.
  • Opinnäytetiedostoa ei voi muokata.

Opinnäytteen tulostus

  • Opinnäytteen voi tulostaa itselleen henkilökohtaiseen opiskelu- ja tutkimuskäyttöön.
  • Aalto-yliopiston opiskelijat ja henkilökunta voivat tulostaa mustavalkotulosteita Oppimiskeskuksen SecurePrint-laitteille, kun tietokoneelle kirjaudutaan omilla Aalto-tunnuksilla. Väritulostus on mahdollista asiakaspalvelupisteen tulostimelle u90203-psc3. Väritulostaminen on maksullista Aalto-yliopiston opiskelijoille ja henkilökunnalle.
  • Ulkopuoliset asiakkaat voivat tulostaa mustavalko- ja väritulosteita Oppimiskeskuksen asiakaspalvelupisteen tulostimelle u90203-psc3. Tulostaminen on maksullista.
Sijainti:P1 Ark TKK  962   | Arkisto
Avainsanat:cationic starch
adsorption
QCM-D
ionic strength
degree of substitution
molecular weight
Voigt model
kationinen tärkkelys
adsorptio
QCM-D
ionivahvuus
substituutioaste
molekyylipaino
Voigt
Tiivistelmä (fin): Kationisen polyelektrolyytin, kationisen tärkkelyksen (CS) adsorptiota anioniselle SiO2-pinnalle tutkittiin kvartsikidemikrovaa'alla (QCM-D).
Työn tarkoituksena on ymmärtää paremmin adsorboituneen tärkkelyskerroksen rakennetta ja rakenteen riippuvuutta elektrolyyttipitoisuudesta, polymeerin varaustiheydestä ja molekyylipainojakaumasta.

Tärkkelyskerrosten ominaisuuksia mallinnettiin Voigt'n mallin avulla.
Mallin avulla saadaan kvantitatiivista informaatiota kerrosten viskoelastisista ominaisuuksista ja kerrospaksuudesta.

Röntgenfotoelektronista spektroskopiaa (XPS) käytettiin tärkkelysadsorptioiden varmennukseen.
CS-pitoisuutta piipinnalla arvioitiin typen ja C-O -sidosten (hiili sitoutuneena vain yhteen happiatomiin) suhteellisen määrän avulla.

Työssä tutkittiin kolmen erilaisen kationisen tärkkelyksen adsorptiota anioniselle pii-pinnalle:.

1) CS, jolla on matala substituutioaste ja korkea molekyylipaino (kapea Mw-jakauma).

2) CS, jolla on korkea substituutioaste ja korkea molekyylipaino (leveä Mw-jakauma).

3) CS, jolla on korkea substituutioaste ja matala molekyylipaino (kapea Mw-jakauma).

Kationinen tärkkelys adsorboitui oletetulla tavalla ionivahvuuden ja polymeerin varauksen vaihdellessa.
Ilman e1ektrolyyttilisaysta CS adsorboituu negatiiviselle pii-pinnalle muodostaen ohuen ja jäykän kerroksen.
Tämän tärkkelysfilmin paksuutta voidaan arvioida Sauerbrey'n yhtälön avulla.
Ionivahvuuden kasvaessa polymeerin varautuneiden segmenttien välinen repulsio pienenee ja adsorboituneen molekyylin muoto muuttuu vyyhtimäiseksi.
Piipinnalle mahtuu adsorboitumaan enemmän polymeeriä.
Tärkkelystä adsorboituu korkeissakin ionivahvuuksissa, vaikka elektrostaattisten vuorovaikutusten pinnan ja polymeerin välillä pitäisi olla hävinneet.
Voigt'n mallilla analysoidut kerrospaksuudet ovat n. 7 nm matalasti varautuneelle tärkkelykselle ja n. 4.5 nm korkeasti varautuneelle tärkkelykselle.
XPS-analyysi tukee saatuja QCM-tuloksia.

Tärkkelys, jonka molekyylipainojakauman muoto on kapea, muodostaa kovan ja tiiviin kerroksen.
Polymeerit pääsevät muotonsa vuoksi pakkautumaan paremmin.
Tärkkelys, jonka molekyylipainojakauma taas on leveämpi, muodostaa löyhemmän ja pehmeämmän kerroksen, jonka vesipitoisuus on korkeampi.
Tiivistelmä (eng): Cationic starch is a widely used chemical in papermaking.
The adsorption of cationic polyelectrolyte, cationic starch (CS) on the anionic SiO2 surface has been studied with quartz crystal microbalance with dissipation, QCM-D instrument.
The aim of this work is to understand the structure of adsorbed cationic starch layers, its dependence on the electrolyte concentration, polymer charge density and molecular weight distribution.

The adsorbed layers of cationic starch were also modelled with theoretical simulations using a Voigt-based viscoelastic model.
This quantitative interpretation gives data about the thickness, shear elastic modulus and shear viscosity of the film.

The X-Ray photoelectron spectroscopy, XPS, has been used as a quantitative verification method.
Two markers for the CS were used; surface content of nitrogen and the relative abundance of C-O, i.e. carbon bonded only one oxygen atom.

Three different kind of cationic starches were adsorbed on the anionic silica:.

I) CS with low degree of substitution (DS) and high molecular weight (narrow Mw distribution).

2) CS with high DS and high molecular weight (broad Mw distribution).

3) CS with high DS and low molecular weight (narrow Mw distribution).

Adsorption of CS depends on the charge density and electrolyte concentration in the expected way.
Without added electrolyte CS adsorbs on the anionic silica in a very flat conformation.
The formed layer is thin and rigid and the film thickness can be estimated using Sauerbrey equation.
By increasing the electrolyte concentration the conformation of the polyelectrolyte is more coiled and more polymer fits on the surface.
Although at high electrolyte concentrations where the electrostatic interactions should be screened, cationic starch still adsorbs on the negatively charged surface.
When modelled by Voigt model the final thickness is about 7 nm for the low charged CS and -4.5 for highly charged CS.
The XPS analysis supports well the QCM-D results.

CS with narrow molecular weight distribution forms a more compact and rigid layer due to better packing of the molecules whereas CS with broad molecular weight distribution forms more loose and softer layer With higher water content.
ED:2004-01-28
INSSI tietueen numero: 21132
+ lisää koriin
INSSI