haku: @instructor Lillsunde, Pirjo / yhteensä: 12
hakutulos-lista
viite: 9 / 12
« edellinen | seuraava »
Tekijä:Särkkä, Katja
Työn nimi:Seerumin naltreksonin ja 6-beta-naltreksolin tasojen monitorointi
Monitoring of naltrexone and 6-beeta-naltrexol in human serum
Julkaisutyyppi:Diplomityö
Julkaisuvuosi:1999
Sivut:56 s. + liitt.      Kieli:   fin
Koulu/Laitos/Osasto:Kemian tekniikan osasto
Oppiaine:Orgaaninen kemia   (Kem-4)
Valvoja:Jokela, Reija
Ohjaaja:Lillsunde, Pirjo
OEVS:
Sähköinen arkistokappale on luettavissa Aalto Thesis Databasen kautta.
Ohje
sulje

Digitaalisten opinnäytteiden lukeminen Aalto-yliopiston Harald Herlin -oppimiskeskuksen suljetussa verkossa

Oppimiskeskuksen suljetussa verkossa voi lukea sellaisia digitaalisia ja digitoituja opinnäytteitä, joille ei ole saatu julkaisulupaa avoimessa verkossa.

Oppimiskeskuksen yhteystiedot ja aukioloajat: https://learningcentre.aalto.fi/fi/harald-herlin-oppimiskeskus/

Opinnäytteitä voi lukea Oppimiskeskuksen asiakaskoneilla, joita löytyy kaikista kerroksista.

Kirjautuminen asiakaskoneille

  • Aalto-yliopistolaiset kirjautuvat asiakaskoneille Aalto-tunnuksella ja salasanalla.
  • Muut asiakkaat kirjautuvat asiakaskoneille yhteistunnuksilla.

Opinnäytteen avaaminen

  • Asiakaskoneiden työpöydältä löytyy kuvake:

    Aalto Thesis Database

  • Kuvaketta klikkaamalla pääset hakemaan ja avaamaan etsimäsi opinnäytteen Aaltodoc-tietokannasta. Opinnäytetiedosto löytyy klikkaamalla viitetietojen OEV- tai OEVS-kentän linkkiä.

Opinnäytteen lukeminen

  • Opinnäytettä voi lukea asiakaskoneen ruudulta tai sen voi tulostaa paperille.
  • Opinnäytetiedostoa ei voi tallentaa muistitikulle tai lähettää sähköpostilla.
  • Opinnäytetiedoston sisältöä ei voi kopioida.
  • Opinnäytetiedostoa ei voi muokata.

Opinnäytteen tulostus

  • Opinnäytteen voi tulostaa itselleen henkilökohtaiseen opiskelu- ja tutkimuskäyttöön.
  • Aalto-yliopiston opiskelijat ja henkilökunta voivat tulostaa mustavalkotulosteita Oppimiskeskuksen SecurePrint-laitteille, kun tietokoneelle kirjaudutaan omilla Aalto-tunnuksilla. Väritulostus on mahdollista asiakaspalvelupisteen tulostimelle u90203-psc3. Väritulostaminen on maksullista Aalto-yliopiston opiskelijoille ja henkilökunnalle.
  • Ulkopuoliset asiakkaat voivat tulostaa mustavalko- ja väritulosteita Oppimiskeskuksen asiakaspalvelupisteen tulostimelle u90203-psc3. Tulostaminen on maksullista.
Sijainti:P1 Ark TKK  3937   | Arkisto
Tiivistelmä (fin):Kirjallisuusosassa on esitelty analysoitavien yhdisteiden lisäksi muutamien yleisimpien opioidien rakenteita ja ominaisuuksia.
Käsittelyssä on keskitytty naltreksonin aineenvaihduntaan sekä naltreksonin ja sen pääasiallisen aineenvaihduntatuotteen, 6-beta-naltreksolin, eristämiseen ja analysointiin biologisista näytteistä.
Lääkeaineiden määritysmenetelmiä on tarkasteltu myös yleisesti.
Lisäksi on käsitelty hyvää laboratoriokäytäntöä sekä määritysmenetelmän luotettavuuden toteamista.

Työn tutkimusosan tavoitteena oli kehittää luotettava ja yksinkertainen menetelmä naltreksonin ja 6-beta-naltreksolin määrittämiseksi seeruminäytteistä korkean erotuskyvyn nestekromatografilla (HPLC).
Seeruminäytteiden uuttomenetelmäksi valittiin neste-nesteuutto emäksisestä liuoksesta (pH 9) butyyliasetaatilla.
Sisäisenä standardina käytettiin nalorfiinia.
Analysoitavat yhdisteet takaisinuutettiin orgaanisesta liuottimesta perkloorihappoon.
Uuttomenetelmän saannoksi saatiin naltreksonille 48 % ja 6-beta-naltreksolille 75 %.

Takaisinuuton happoliuos analysoitiin HPLC:llä.
Laitteistossa oli ODS-käänteisfaasikolonni ja sähkökemiallinen detektori.
Ajoliuoksena käytettiin NaH_(2)PO_(4)-liuosta, johon oli lisätty asetonitriiliä sekä ioniparin muodostajiksi oktaanisulfonihappoa ja tetraetyyliammoniumvetysulfaattia.
Yhdisteiden tunnistus perustui retentioaikoihin, jotka tarkistettiin kalibrointistandardeilla kunkin ajon alussa.

Kehitetyn menetelmän luotettavuutta tutkittiin menetelmän lineaarisuusalueen, oikeellisuuden sekä määrityksen sisäisen ja määritysten välisen toistettavuuden avulla.
Naltreksonin määritysrajaksi saatiin 5 ng/ml ja 6-beta-naltreksolin 1 ng/ml.
Oikeellisuus ja toistettavuus testattiin kahdella eri pitoisuustasolla.
Analyysitulosten poikkeama laskennallisista pitoisuuksista oli naltreksonilla 0,7-2,3 % ja 6-beta-naltreksolilla 2,6%.
Määrityksen sisäinen suhteellinen keskihajonta oli naltreksonille 0,9-5,7 % ja 6-beta-naltreksolille 0,8-4,2 %.
Määritysten välinen hajonta oli vastaavasti 5,7 ja 4,2 %.
Validointitulosten perusteella voidaan todeta. että kehitetty menetelmä soveltuu naltreksonin ja 6-beta-naltreksolin määrittämiseen seeruminäytteestä.
ED:1999-06-17
INSSI tietueen numero: 14430
+ lisää koriin
« edellinen | seuraava »
INSSI