haku: @instructor Lillsunde, Pirjo / yhteensä: 12
viite: 7 / 12
Tekijä: | Hwang, In-Kwon |
Työn nimi: | Opiaattien varmistus automaattisella kiinteäfaasiuuttolaitteella |
Confirmation of opiates by automated solid phase extraction in urine | |
Julkaisutyyppi: | Diplomityö |
Julkaisuvuosi: | 2001 |
Sivut: | viii + 68 s. + liitt. 18 Kieli: fin |
Koulu/Laitos/Osasto: | Kemian tekniikan osasto |
Oppiaine: | Epäorgaaninen kemia (Kem-35) |
Valvoja: | Karppinen, Maarit |
Ohjaaja: | Lillsunde, Pirjo ; Mykkänen, Sirpa |
OEVS: | Sähköinen arkistokappale on luettavissa Aalto Thesis Databasen kautta.
Ohje Digitaalisten opinnäytteiden lukeminen Aalto-yliopiston Harald Herlin -oppimiskeskuksen suljetussa verkossaOppimiskeskuksen suljetussa verkossa voi lukea sellaisia digitaalisia ja digitoituja opinnäytteitä, joille ei ole saatu julkaisulupaa avoimessa verkossa. Oppimiskeskuksen yhteystiedot ja aukioloajat: https://learningcentre.aalto.fi/fi/harald-herlin-oppimiskeskus/ Opinnäytteitä voi lukea Oppimiskeskuksen asiakaskoneilla, joita löytyy kaikista kerroksista.
Kirjautuminen asiakaskoneille
Opinnäytteen avaaminen
Opinnäytteen lukeminen
Opinnäytteen tulostus
|
Sijainti: | P1 Ark TKK 4766 | Arkisto |
Tiivistelmä (fin): | Diplomityön tarkoituksena oli kehittää uusi, nopea ja luotettava menetelmä yleisimpien opiaattien määrittämiseksi virtsanäytteistä automaattisella kiinteäfaasiuuttolaitteella kaasukromatografi - massaspektrometriä käyttäen. Opiaatit ovat hyvin vahvoja huumausaineita ja niiden väärinkäyttö on jatkuvasti lisääntynyt. Kehitetyssä menetelmässä virtsanäytteet esikäsiteltiin säätämällä pH arvoon 9, 0,5 ml Na_(2)HPO_(4)-puskuriliuoksella ja lisäämällä tislattua vettä 2 ml, johon oli lisätty sisäistä standardia, nalorfiinia. Näytteiden esikäsittelyn jälkeen näytteet uutettiin ja eluoitiin automaattisella Gilson ASPEC XL4-laitteella. Kiinteäfaasiuuttokolonnina käytettiin Isolute HCX-kolonneja, joissa oli adsorbenttina sekä kationinvaihtaja että C8. Eluointiliuos haihdutettiin kuiviin ja siihen lisättiin derivatisointireagenssia MSTFA (N-metyyli-N- trimetyylisilyylitrifluoriasetamidi). Derivatisointitekniikaksi valittiin silylointi sen vaivattomuuden ja nopeuden vuoksi. Lopuksi näytteet analysoitiin kaasukromatografilla, jossa detektorina oli massaspektrometri. Kohdeioniseurantaa (SIM) käytettiin erinomaisen herkkyyden vuoksi. Validoinnissa mitattiin menetelmän toistettavuutta, lineaarisuutta ja oikeellisuutta. Määrityksen sisäinen toistettavuus ja määritysten välinen toistettavuus määritettiin kahdella pitoisuudella 1 mg/l ja 0,2 mg/l. Molemmilla pitoisuuksilla määrityksen sisäinen toistettavuus oli alle rajojen (15%) paitsi folkodiinille, jolle toistettavuus oli 19 %. Määritysten välisessä toistettavuudessa oli selvä ero pitoisuuksien välillä. Pitoisuudella 0,2 mg/l saatiin heikommat arvot. Myös oikeellisuus - määritettiin samoilla kahdella pitoisuudella kuin toistettavuus. Niiden arvot vaihtelivat alle 1 prosentista 18 prosenttiin. Lineaarisuusalueet olivat 0,05-3 mg/l, paitsi folkodiinilla 0,1-3 mg/l ja MAM:lla 0,025-0,5 mg/l. Validointitulosten perusteella menetelmää voidaan käyttää opiaattipositiivisten virtsanäytteiden varmistukseen. |
ED: | 2001-04-19 |
INSSI tietueen numero: 16344
+ lisää koriin
INSSI