haku: @author Korpela, Jyrki / yhteensä: 2
viite: 1 / 2
« edellinen | seuraava »
Tekijä:Korpela, Jyrki
Työn nimi:Fused deposition modeling of biodegradable polymeric scaffolds
Biohajoavien polymeeristen kudosteknologian tukirakenteiden 3D-pikavalmistus pursotusmenetelmällä
Julkaisutyyppi:Diplomityö
Julkaisuvuosi:2012
Sivut:[8] + 100 s. + liitt. 24      Kieli:   eng
Koulu/Laitos/Osasto:Sähkötekniikan korkeakoulu
Oppiaine:Polymeeriteknologia   (Kem-100)
Valvoja:Seppälä, Jukka
Ohjaaja:Korhonen, Harri ; Malin, Minna
OEVS:
Sähköinen arkistokappale on luettavissa Aalto Thesis Databasen kautta.
Ohje

Digitaalisten opinnäytteiden lukeminen Aalto-yliopiston Harald Herlin -oppimiskeskuksen suljetussa verkossa

Oppimiskeskuksen suljetussa verkossa voi lukea sellaisia digitaalisia ja digitoituja opinnäytteitä, joille ei ole saatu julkaisulupaa avoimessa verkossa.

Oppimiskeskuksen yhteystiedot ja aukioloajat: https://learningcentre.aalto.fi/fi/harald-herlin-oppimiskeskus/

Opinnäytteitä voi lukea Oppimiskeskuksen asiakaskoneilla, joita löytyy kaikista kerroksista.

Kirjautuminen asiakaskoneille

  • Aalto-yliopistolaiset kirjautuvat asiakaskoneille Aalto-tunnuksella ja salasanalla.
  • Muut asiakkaat kirjautuvat asiakaskoneille yhteistunnuksilla.

Opinnäytteen avaaminen

  • Asiakaskoneiden työpöydältä löytyy kuvake:

    Aalto Thesis Database

  • Kuvaketta klikkaamalla pääset hakemaan ja avaamaan etsimäsi opinnäytteen Aaltodoc-tietokannasta. Opinnäytetiedosto löytyy klikkaamalla viitetietojen OEV- tai OEVS-kentän linkkiä.

Opinnäytteen lukeminen

  • Opinnäytettä voi lukea asiakaskoneen ruudulta tai sen voi tulostaa paperille.
  • Opinnäytetiedostoa ei voi tallentaa muistitikulle tai lähettää sähköpostilla.
  • Opinnäytetiedoston sisältöä ei voi kopioida.
  • Opinnäytetiedostoa ei voi muokata.

Opinnäytteen tulostus

  • Opinnäytteen voi tulostaa itselleen henkilökohtaiseen opiskelu- ja tutkimuskäyttöön.
  • Aalto-yliopiston opiskelijat ja henkilökunta voivat tulostaa mustavalkotulosteita Oppimiskeskuksen SecurePrint-laitteille, kun tietokoneelle kirjaudutaan omilla Aalto-tunnuksilla. Väritulostus on mahdollista asiakaspalvelupisteen tulostimelle u90203-psc3. Väritulostaminen on maksullista Aalto-yliopiston opiskelijoille ja henkilökunnalle.
  • Ulkopuoliset asiakkaat voivat tulostaa mustavalko- ja väritulosteita Oppimiskeskuksen asiakaspalvelupisteen tulostimelle u90203-psc3. Tulostaminen on maksullista.
Sijainti:P1 Ark Aalto  898   | Arkisto
Avainsanat:fused deposition modeling
tissue engineering
scaffolds
trachea scaffolds
3D-pikavalmistus
pursotus
kudosteknologian tukirakenteet
trakean tukirakenteet
Tiivistelmä (eng): Three-dimensional printing (3DP) consists of a group of promising additive manufacturing techniques which can be utilized in tissue engineering applications.
Fused deposition modelling (FDM) is a less studied 3DP method capable of utilizing thermoplastic common biopolymers.
Little attention has been previously paid to examining the suitability of this method to such applications.
The purpose of this thesis was to determine the feasibility of FDM to tissue engineering scaffold design and manufacturing.
The feasibility was investigated by examining the potential material scope, the mechanical properties of FDM-printed porous structures, and the cell-cultural response to the structures by studying the proliferation on the scaffold surface.

This study demonstrated the printability of a poly (epsilon-caprolactone) bioactive glass (PCL/BAG) composite as well as L-lactide/epsilon-caprolactone 75/25 mol-% copolymers for the first time as far as we know.
SEM images showed BAG particles at the surface of the printed PCL/BAG scaffolds.
The mechanical testing showed the possibility to alter the compressive stiffness of a scaffold matrix without a change in the compressive modulus.

A structure with 0°/90° raster angles and vertical pore channels was vertically approximately 60-% stiffer than the structure with 0°/90° raster angles and diagonal pore channels.
A structure with 0°/60°/120° raster angles was as stiff vertically compared to the first matrix but horizontally 25-% to 50-% less stiff.
The horizontal compressive modules were 12-% to 39-% higher than vertical compressive modules, suggesting strong adhesion between the layers.

The proliferation results suggested polylactide (PLA) is superior material over PCL or PCL/BAG -composite for cell growth.
The proliferation was three times higher in PLA than in other materials.
Bioactive glass evoked no significant additional cell growth compared to pure PCL structures.
Light microscope and SEM images showed both the viability and the oriented structure of the cells.
The cells were growing in multiple layers, and the biocompatibility of the structures was demonstrated.
Finally, a model trachea scaffold with interconnected pores and 40 % porosity was created to show the applicability of FDM for porous scaffold design.
ED:2012-09-24
INSSI tietueen numero: 45287
+ lisää koriin
« edellinen | seuraava »
INSSI