haku: @author Väkeväinen, Aaro / yhteensä: 2
viite: 1 / 2
« edellinen | seuraava »
Tekijä:Väkeväinen, Aaro
Työn nimi:Electron-beam induced optical superresolution in integrated light-electron microscopy
Optinen superresoluutio käyttäen hyväksi elektronisuihkua integroidussa valo-elektronimikroskopiassa
Julkaisutyyppi:Diplomityö
Julkaisuvuosi:2014
Sivut:vi + 101      Kieli:   eng
Koulu/Laitos/Osasto:Teknillisen fysiikan laitos
Oppiaine:Optiikka   (F3004)
Valvoja:Törmä, Päivi
Ohjaaja:Hoogenboom, Jacob
Elektroninen julkaisu: http://urn.fi/URN:NBN:fi:aalto-201411123033
OEVS:
Sähköinen arkistokappale on luettavissa Aalto Thesis Databasen kautta.
Ohje

Digitaalisten opinnäytteiden lukeminen Aalto-yliopiston Harald Herlin -oppimiskeskuksen suljetussa verkossa

Oppimiskeskuksen suljetussa verkossa voi lukea sellaisia digitaalisia ja digitoituja opinnäytteitä, joille ei ole saatu julkaisulupaa avoimessa verkossa.

Oppimiskeskuksen yhteystiedot ja aukioloajat: https://learningcentre.aalto.fi/fi/harald-herlin-oppimiskeskus/

Opinnäytteitä voi lukea Oppimiskeskuksen asiakaskoneilla, joita löytyy kaikista kerroksista.

Kirjautuminen asiakaskoneille

  • Aalto-yliopistolaiset kirjautuvat asiakaskoneille Aalto-tunnuksella ja salasanalla.
  • Muut asiakkaat kirjautuvat asiakaskoneille yhteistunnuksilla.

Opinnäytteen avaaminen

  • Asiakaskoneiden työpöydältä löytyy kuvake:

    Aalto Thesis Database

  • Kuvaketta klikkaamalla pääset hakemaan ja avaamaan etsimäsi opinnäytteen Aaltodoc-tietokannasta. Opinnäytetiedosto löytyy klikkaamalla viitetietojen OEV- tai OEVS-kentän linkkiä.

Opinnäytteen lukeminen

  • Opinnäytettä voi lukea asiakaskoneen ruudulta tai sen voi tulostaa paperille.
  • Opinnäytetiedostoa ei voi tallentaa muistitikulle tai lähettää sähköpostilla.
  • Opinnäytetiedoston sisältöä ei voi kopioida.
  • Opinnäytetiedostoa ei voi muokata.

Opinnäytteen tulostus

  • Opinnäytteen voi tulostaa itselleen henkilökohtaiseen opiskelu- ja tutkimuskäyttöön.
  • Aalto-yliopiston opiskelijat ja henkilökunta voivat tulostaa mustavalkotulosteita Oppimiskeskuksen SecurePrint-laitteille, kun tietokoneelle kirjaudutaan omilla Aalto-tunnuksilla. Väritulostus on mahdollista asiakaspalvelupisteen tulostimelle u90203-psc3. Väritulostaminen on maksullista Aalto-yliopiston opiskelijoille ja henkilökunnalle.
  • Ulkopuoliset asiakkaat voivat tulostaa mustavalko- ja väritulosteita Oppimiskeskuksen asiakaspalvelupisteen tulostimelle u90203-psc3. Tulostaminen on maksullista.
Sijainti:P1 Ark Aalto  2443   | Arkisto
Avainsanat:fluorescence microscopy
correlative light-electron microscopy
optical superresolution
electronbleaching
fluoresenssimikroskopia
korrelatiivinen valo-elektronimikroskopia
optinen superresoluutio
elektronisuihkuvalkaisu
Tiivistelmä (fin):Olemme kehittäneet optisen superresoluutiomenetelmän, joka perustuu fluoresoivien molekyylien elektronisuihkuvalkaisuun integroidussa valo-elektronimikroskopiassa.
Tämän aivan uudenlaisen superresoluutiomenetelmän suurin etu on, että näytteen ei-fluoresoiva hienorakenne pystytään paljastamaan samaan aikaan otetun elektronimikroskooppikuvan avulla.
Koska fluoresenssikuva kerätään "sammuttamalla" fluoresoivia molekyylejä elektronisuihkun avulla, on fluoresenssi- ja elektronimikroskooppikuvien koordinaatisto täsmälleen sama, mikä on suureksi hyödyksi ajatellen korreloivaa kuvantamista.

Superresoluutiomenetelmä demonstroidaan fluoresoivien mikropallojen avulla, joiden halkaisija on 40--50~nm.
Ensimmäiseksi mikropallojen sammumiskäyttäytymistä tutkitaan eri valkaisuparametrien funktiona.
Näytämme, että valkaisunopeus riippuu enimmäkseen syötetystä elektroniannoksesta ja elektronien energiasta.
Superresoluutiokokeet toteutetaan integroidulla valo-elektronimikroskooppialustalla (SECOM, Delmic), jossa fluoresenssisignaalia voidaan tarkkailla samalla kun elektronisuihku pyyhkii näytteen pintaa.

Menetelmän osoitetaan toimivan ITO-päällystetyillä lasialustoilla, sekä TEM-hiloilla.
Olemme saavuttaneet n. 100~nm tarkkuuden fluoresoivien mikropallojen lokalisaatiossa, fluoresenssikuvan resoluution ollessa n. 160~nm, joka on reilusti valon diffraktiorajan alapuolella.
Menetelmä voi aikanaan tarjota erinomaisen työkalun tutkijoille, jotka hyödyntävät korreloivaa valo-elektronimikroskopiaa biotieteissä, kuten solu- ja molekyylibiologiassa.
Tiivistelmä (eng):We have developed an optical superresolution method based on electronbleaching of fluorophores in integrated light-electron microscopy.
The main advantage of this novel superresolution method is that the non-fluorescent ultrastructure of the sample can be revealed by the simultaneously acquired SEM image.
Furthermore, as the fluorescence superresolution image is based on an electron-beam-induced modification of the specimen, by "switching off" fluorescent probes, both the fluorescence and SEM image are recorded with perfect spatial overlap - being a great advantage for correlative imaging.
The superresolution method is demonstrated with fluorescent microspheres, having a diameter of 40--50~nm.
Their bleaching behaviour is studied as a function of various exposure parameters, and we show that the bleaching rate is mostly dependent on the injected electron dose and electron landing energy.
The superresolution experiments are performed in an integrated light-electron microscope platform (SECOM, Delmic), with which fluorescence emission of the sample can be monitored while the electron beam scans over it.
The method is successfully demonstrated with the fluorescent beads on ITO-coated glass and TEM-grid substrates.
We have achieved a localization precision of approximately 100~nm of the fluorescent beads, and an image resolution of 160~nm -- well beyond the diffraction limit of light.
The method may eventually provide an excellent tool for researchers doing correlative light-electron microscopy in modern life sciences, such as cell and molecular biology.
ED:2014-11-16
INSSI tietueen numero: 50059
+ lisää koriin
« edellinen | seuraava »
INSSI