haku: @keyword taloudellisuus / yhteensä: 20
hakutulos-lista
viite: 7 / 20
« edellinen | seuraava »
Tekijä:Vermasvuori, Raisa
Työn nimi:Production of recombinant proteins and monoclonal antibodies - Techno-enonomical evaluation of the production methods
Rekombinanttiproteiinien ja vasta-aineiden tuotanto - tuotantomenetelmien teknistaloudellinen vertailu
Julkaisutyyppi:Lisensiaatintutkimus
Julkaisuvuosi:2009
Sivut:117      Kieli:   eng
Koulu/Laitos/Osasto:Biotekniikan ja kemian tekniikan laitos
Oppiaine:Tehdassuunnittelu   (Kem-107)
Valvoja:Hurme, Markku
Ohjaaja:
Elektroninen julkaisu: http://urn.fi/URN:NBN:fi:aalto-201203151594
OEVS:
Sähköinen arkistokappale on luettavissa Aalto Thesis Databasen kautta.
Ohje
sulje

Digitaalisten opinnäytteiden lukeminen Aalto-yliopiston Harald Herlin -oppimiskeskuksen suljetussa verkossa

Oppimiskeskuksen suljetussa verkossa voi lukea sellaisia digitaalisia ja digitoituja opinnäytteitä, joille ei ole saatu julkaisulupaa avoimessa verkossa.

Oppimiskeskuksen yhteystiedot ja aukioloajat: https://learningcentre.aalto.fi/fi/harald-herlin-oppimiskeskus/

Opinnäytteitä voi lukea Oppimiskeskuksen asiakaskoneilla, joita löytyy kaikista kerroksista.

Kirjautuminen asiakaskoneille

  • Aalto-yliopistolaiset kirjautuvat asiakaskoneille Aalto-tunnuksella ja salasanalla.
  • Muut asiakkaat kirjautuvat asiakaskoneille yhteistunnuksilla.

Opinnäytteen avaaminen

  • Asiakaskoneiden työpöydältä löytyy kuvake:

    Aalto Thesis Database

  • Kuvaketta klikkaamalla pääset hakemaan ja avaamaan etsimäsi opinnäytteen Aaltodoc-tietokannasta. Opinnäytetiedosto löytyy klikkaamalla viitetietojen OEV- tai OEVS-kentän linkkiä.

Opinnäytteen lukeminen

  • Opinnäytettä voi lukea asiakaskoneen ruudulta tai sen voi tulostaa paperille.
  • Opinnäytetiedostoa ei voi tallentaa muistitikulle tai lähettää sähköpostilla.
  • Opinnäytetiedoston sisältöä ei voi kopioida.
  • Opinnäytetiedostoa ei voi muokata.

Opinnäytteen tulostus

  • Opinnäytteen voi tulostaa itselleen henkilökohtaiseen opiskelu- ja tutkimuskäyttöön.
  • Aalto-yliopiston opiskelijat ja henkilökunta voivat tulostaa mustavalkotulosteita Oppimiskeskuksen SecurePrint-laitteille, kun tietokoneelle kirjaudutaan omilla Aalto-tunnuksilla. Väritulostus on mahdollista asiakaspalvelupisteen tulostimelle u90203-psc3. Väritulostaminen on maksullista Aalto-yliopiston opiskelijoille ja henkilökunnalle.
  • Ulkopuoliset asiakkaat voivat tulostaa mustavalko- ja väritulosteita Oppimiskeskuksen asiakaspalvelupisteen tulostimelle u90203-psc3. Tulostaminen on maksullista.
Sijainti:P1 Ark TKK  3307   | Arkisto
Avainsanat:biopharmaceutical production
economic
biolääke
biolääkkeen tuotanto
taloudellisuus
Tiivistelmä (fin): Terapeuttisia tai diagnostiikassa käytettäviä rekombinanttiproteiineja ja vasta-aineita voidaan tuottaa useissa eri tuotto-organismeissa (mikrobi-, hyönteis- tai eläinsoluissa), erilaisissa bioreaktoreissa (sekoitusreaktorissa, onttokuitureaktorissa tai kertakäyttöisissä pussireaktoreissa) sekä käyttäen erilaisia tuotantomenetelmiä (panos, puolipanos tai jatkuvatoiminen kasvatus).
Tuotantokustannukset (euroa/g) riippuvat tuotto-organismin ominaisuuksista kuten kasvunopeudesta ja tuottavuudesta sekä tuottomenetelmästä kuten kasvatusvaiheen solutiheydestä sekä kokonaissaannosta.
Kriittisimpiä tekijöitä ovat bioreaktorivaiheen tuotto sekä kokonaissaanto.

Tässä työssä analysoitiin rekombinanttiproteiinin ja monoklonaalisen vasta-aineen pienen mittakaavan tuotannon taloudellisuutta.
HIV-1 Nef-proteiinia tuotettiin erilaisissa tuottoorganismeissa (E. coli, P. pastoris and Drosophila S2) ja vasta-ainetta erilaisissa bioreaktoreissa.
E. coli -bakteerin todettiin olevan edullisin tuotto-organismi HIV-1 Nef-proteiinin tuotannossa.
Vastaaineen tuotannossa, onttokuitureaktorin tuotantokustannukset olivat hieman matalemmat kuin sekoitusreaktorin.
Työssä esitellään myös kiteytysmenetelmä rekombinantti HIV-1 Nef-proteiinille.
Tiivistelmä (eng): Recombinant proteins and antibodies for therapeutic or diagnostic use can be produced in many host organisms (microbial, insect and mammalian cells), in different bioreactors (stirred-tank bioreactor, hollow fiber bioreactor and disposable bag bioreactors) and using various feeding strategies (batch, fed-batch or perfusion).
The manufacturing cost (euros /g) of the product depends on the characteristics of the production host (growth rate, productivity) and on the production method (cell density in the bioreactor phase and the overall yield).
Most critical variables are the fermentation titer (g/l) and the total yield (%).

The manufacturing costs of production of recombinant proteins and monoclonal antibodies were analyzed for two applications.
In the recombinant protein application the focus was on the effect of production host (E. coli, P. pastoris and Drosophila S2) and in the monoclonal antibody application in different bioreactor setups.
The E. coli was found to be the lowest cost system in HIV-1 Nefprotein production.
In Mab production, the hollow fiber bioreactor was found to have slightly lower manufacturing costs than the perfusion stirred-tank bioreactor.
Also a crystallization method for recombinant HIV-1 Nef protein was developed.
ED:2010-03-12
INSSI tietueen numero: 39075
+ lisää koriin
« edellinen | seuraava »
INSSI