haku: @supervisor Aittamaa, Juhani / yhteensä: 39
viite: 19 / 39
Tekijä: | Lampela, Salla |
Työn nimi: | Uutto-tislausvaiheen tehostaminen lääkeaineen tuotannossa |
Enhancing of the extraction-distillation phase in a medicine production | |
Julkaisutyyppi: | Diplomityö |
Julkaisuvuosi: | 2005 |
Sivut: | 85+8 Kieli: fin |
Koulu/Laitos/Osasto: | Kemian tekniikan osasto |
Oppiaine: | Kemian laitetekniikka (Kem-42) |
Valvoja: | Aittamaa, Juhani |
Ohjaaja: | Vahtola, Kimmo ; Mannonen, Matti |
OEVS: | Sähköinen arkistokappale on luettavissa Aalto Thesis Databasen kautta.
Ohje Digitaalisten opinnäytteiden lukeminen Aalto-yliopiston Harald Herlin -oppimiskeskuksen suljetussa verkossaOppimiskeskuksen suljetussa verkossa voi lukea sellaisia digitaalisia ja digitoituja opinnäytteitä, joille ei ole saatu julkaisulupaa avoimessa verkossa. Oppimiskeskuksen yhteystiedot ja aukioloajat: https://learningcentre.aalto.fi/fi/harald-herlin-oppimiskeskus/ Opinnäytteitä voi lukea Oppimiskeskuksen asiakaskoneilla, joita löytyy kaikista kerroksista.
Kirjautuminen asiakaskoneille
Opinnäytteen avaaminen
Opinnäytteen lukeminen
Opinnäytteen tulostus
|
Sijainti: | P1 Ark TKK 3533 | Arkisto |
Tiivistelmä (fin): | Työn kirjallisuusosassa on tarkasteltu uuttoprosessin toimintaa ja aineensiirtoa sekä lääkeaineen valmistusprosessin vaiheita. Lisäksi kirjallisuusosassa on esitelty teollisuuden uuttolaitteita sekä yksityiskohtaisemmin lääketeollisuuden uuttolaitteita. Diplomityön soveltavassa osassa tutkittiin mahdollisuuksia uutto-tislausvaiheen tehostamiseen liukoisuutta parantamalla sekä virtausnopeutta kasvattamalla. Lääkeaineen liukoisuuden parantaminen perustui prosessin lämpötilan nostamiseen, jonka seurauksena oli otettava huomioon myös epäpuhtauksien uuttuminen. Virtausnopeuden kasvattaminen perustui tislauksen tehostamiseen. Laboratoriokokeissa tutkittiin lämpötilan nostamisen vaikutuksia lääkeaineen liukoisuuteen, uuttumiseen ja puhtauteen. Lääkeaineen liukoisuutta prosessiliuottimeen tutkittiin lämpötilavälillä 35-85 °C, jolloin liukoisuus kaksinkertaistui. Uuttokokeet suoritettiin koesarjoittain samalla lämpötilavälillä, jolloin havaittiin, että lääkeaineen liukoisuus ei kasvanut yhtä voimakkaasti lämpötilan noustessa kuin liukoisuuskokeissa. Tämä johtui uuttokokeissa läsnä olleesta vesifaasista. Uuttokokeissa selvitettiin myös lääkeaineen puhtauden muuttumista uuton lämpötilaa nostettaessa. Puhtauskokeet, jotka tehtiin HPLC:lla, osoittivat että lämpötilan nostamisella ei ollut vaikutusta epäpuhtauksien uuttumiseen ja näin ollen lääkeaineen puhtaus säilyi vaaditulla tasolla. Soveltavassa osassa tutkittiin myös Oulun tuotantolaitoksen lääkeaineen valmistusprosessin uuttotislausvaiheen käyttöhistoriaa, minkä perusteella oli nähtävissä, että tislausnopeuden kasvattamisella oli selkeä positiivinen vaikutus saantoon. Lisäksi tarkastelussa ilmeni, että uuttotislausvaiheen virtausnopeuden kriittiseksi tekijäksi muodostui lauhduttimen kapasiteetti. |
ED: | 2005-04-07 |
INSSI tietueen numero: 28260
+ lisää koriin
INSSI