haku: @keyword type 1 diabetes / yhteensä: 5
viite: 3 / 5
Tekijä:Söderström, Daniela
Työn nimi:Suolistoinfektioita aiheuttavien pikornavirusten esiintyvyys lapsilla
The prevalence of picornaviruses that cause intestinal infections in children
Julkaisutyyppi:Diplomityö
Julkaisuvuosi:2013
Sivut:viii + 101 + [37]      Kieli:   fin
Koulu/Laitos/Osasto:Biotekniikan ja kemian tekniikan laitos
Oppiaine:Biokemia ja mikrobiologia   (Kem-30)
Valvoja:Nordström, Katrina
Ohjaaja:Roivainen, Merja
OEVS:
Sähköinen arkistokappale on luettavissa Aalto Thesis Databasen kautta.
Ohje

Digitaalisten opinnäytteiden lukeminen Aalto-yliopiston Harald Herlin -oppimiskeskuksen suljetussa verkossa

Oppimiskeskuksen suljetussa verkossa voi lukea sellaisia digitaalisia ja digitoituja opinnäytteitä, joille ei ole saatu julkaisulupaa avoimessa verkossa.

Oppimiskeskuksen yhteystiedot ja aukioloajat: https://learningcentre.aalto.fi/fi/harald-herlin-oppimiskeskus/

Opinnäytteitä voi lukea Oppimiskeskuksen asiakaskoneilla, joita löytyy kaikista kerroksista.

Kirjautuminen asiakaskoneille

  • Aalto-yliopistolaiset kirjautuvat asiakaskoneille Aalto-tunnuksella ja salasanalla.
  • Muut asiakkaat kirjautuvat asiakaskoneille yhteistunnuksilla.

Opinnäytteen avaaminen

  • Asiakaskoneiden työpöydältä löytyy kuvake:

    Aalto Thesis Database

  • Kuvaketta klikkaamalla pääset hakemaan ja avaamaan etsimäsi opinnäytteen Aaltodoc-tietokannasta. Opinnäytetiedosto löytyy klikkaamalla viitetietojen OEV- tai OEVS-kentän linkkiä.

Opinnäytteen lukeminen

  • Opinnäytettä voi lukea asiakaskoneen ruudulta tai sen voi tulostaa paperille.
  • Opinnäytetiedostoa ei voi tallentaa muistitikulle tai lähettää sähköpostilla.
  • Opinnäytetiedoston sisältöä ei voi kopioida.
  • Opinnäytetiedostoa ei voi muokata.

Opinnäytteen tulostus

  • Opinnäytteen voi tulostaa itselleen henkilökohtaiseen opiskelu- ja tutkimuskäyttöön.
  • Aalto-yliopiston opiskelijat ja henkilökunta voivat tulostaa mustavalkotulosteita Oppimiskeskuksen SecurePrint-laitteille, kun tietokoneelle kirjaudutaan omilla Aalto-tunnuksilla. Väritulostus on mahdollista asiakaspalvelupisteen tulostimelle u90203-psc3. Väritulostaminen on maksullista Aalto-yliopiston opiskelijoille ja henkilökunnalle.
  • Ulkopuoliset asiakkaat voivat tulostaa mustavalko- ja väritulosteita Oppimiskeskuksen asiakaspalvelupisteen tulostimelle u90203-psc3. Tulostaminen on maksullista.
Sijainti:P1 Ark Aalto  2066   | Arkisto
Avainsanat:picornaviruses
human enterovirus
parechovirus
saffold virus
virus infection
type 1 diabetes
pikornavirukset
ihmisen enterovirus
parechovirus
saffold-virus
virusinfektio
tyypin 1 diabetes
Tiivistelmä (fin): Tämän työn tarkoituksena oli selvittää kolmen eri pikornaviruksen -ihmisen enteroviruksen (HEV), ihmisen parechoviruksen (HPeV) ja erityisesti saffold-viruksen (SAFV) -esiintyvyyttä lasten ulostenäytteistä.
Etenkin HEV:ta on aiemmin todettu myös hengitystieinfektioiden yhteydessä, josta johtuen esiintyvyyttä tutkittiin myös nenäeritenäytteistä.
Muissa tutkimuksissa on harvemmin voitu tarkastella esiintyvyyttä samanaikaisesti näistä kahdesta lähteestä.

Tutkitut näytteet olivat osa tyypin 1 diabetekseen liittyvän prospektiivisen INDIS-tutkimuksen aineistoa (keräysaika 21.10.2009 - 27.12.2011) ja täten peräisin lapsilta, joilla kaikilla on kohonnut perinnöllinen alttius tyypin 1 diabetekselle.
Työssä tutkittiin yhteensä 421 näyteparia 78 lapselta, joista enemmistö oli keräyshetkellä alle 5-vuotiaita.
Kukin virus osoitettiin näytteistä virusspesifisellä reaaliaikaisella RT-PCR-menetelmällä.
Lisäksi genotyypitettiin ja eristettiin virus ensin SAFV-positiivisiksi todetuista ulostenäytteistä.

Tulosten perusteella tutkimukseen osallistuvat lapset erittivät sekä HEV:ta että HPeV:ta ulosteen mukana hyvinkin yleisesti.
Korkein esiintyvyys ulostenäytteissä oli HPeV:ella (12,4 %), jonka suhteen vähintään yksi positiivinen näyte saatiin 35,9 %:lta lapsista.
HEV-positiivisten ulostenäytteiden ja lasten (lapsella vähintään yksi positiivinen ulostenäyte) osuudet olivat vuorostaan 10,9 % ja 32,1 % vastaavasti.
Nenäeritenäytteissä HEV:en esiintyvyys (24,2 %) oli vielä korkeampi kuin ulostenäytteissä, ja jopa 57,7 %:lla lapsista oli HEV-positiivinen nenäeritenäyte.
Sen sijaan nenäeritenäytteistä tehdyt HPeV-löydökset (2,4 %) olivat suhteellisen harvinaisia -vähintään yksi positiivinen nenäeritenäyte todettiin keräysaikana vain 10,3 %:lla lapsista.
Saffold-virusta taas havaittiin selvästi muita viruksia vähemmän ulostenäytteistä, joissa sen esiintyvyys näytteitä/lapsia kohden oli 2,1/6,4 %, ja lisäksi ainoastaan yhdestä nenäeritenäytteestä (esiintyvyys näytteissä/lapsilla 0,2/1,3 %).
Kaikki ulostenäytteistä onnistuneesti tyypitetyt SAFV:et (8/9) olivat samaa genotyyppiä (SAFV-2).

Työssä saadut tulokset eivät silti välttämättä kuvaa virusten todellista esiintyvyyttä tutkimukseen osallistuneilla lapsilla - näytteitä nimittäin kerättiin vain aina oireisen taudin yhteydessä.
Tulokset eivät ehkä myöskään ole yleistettävissä kaikkiin suomalaislapsiin, sillä on olemassa mahdollisuus, että diabetesalttius herkistää virusinfektioille.
Yleisemmin tosin juuri virusinfektioiden on ehdotettu vaikuttavan tyypin 1 diabeteksen kehittymiseen, ja tämän työn tulokset muodostavat tärkeän osan aineistosta, jonka avulla kyseistä asiaa voidaan myöhemmin INDIS-tutkimuksessa selvittää.
Tiivistelmä (eng): The aim of this study was to investigate the prevalence of three different picornaviruses - human enterovirus (HEV), human parechovirus (HPeV) and especially saffold-virus (SAFV) -from children's stool samples.
Particularly, HEV has also been found in connection with respiratory infections; therefore, the prevalence was studied from nasal swab samples as well.
In other studies, it has seldom been possible to survey the prevalence from these two resources at the same time.

The analysed samples were a part of the material of the prospective type 1 diabetes-related INDIS Study (collection time 21.10.2009-27.12.2011) and came thus from children with increased genetic susceptibility to type 1 diabetes.
Altogether 421 pairs of samples of 78 children, of which the majority younger than 5 years old at time of collection were analysed in this study.
Each virus was demonstrated from the samples using a virus specific real-time RT-PCR method.
In addition, the virus was genotyped and isolated from stool samples that first were shown to contain SAFV.

Based on the results, the study group children frequently secreted both HEV and HPeV in the stool.
The most prevalent virus in stool samples was HPeV (12-4 %), which was found in at least one sample of 35.9 % of the children.
The percentages of HEV-positive stool samples and children (children having at least one positive stool sample) were 10.9 % and 32.1 % respectively.
In nasal swab samples the prevalence of HEV (24.2 %) was actually higher than in stool samples, and even 57.7 % of the children had a HEV-positive nasal swab sample.
Instead, the share of HPeV-positive nasal swab specimens (2.4 %) was relatively low and at least one positive nasal swab sample was found only from 10.3 % of the children.
Saffold-virus was in turn detected much less frequently from stool samples than the other viruses (prevalence in samples/children 2.1/6.4 %).
Additionally, SAFV was present in merely one nasal swab sample (prevalence in samples/children 0.2/1.3 %).
All the from stool samples successfully identified SAFVes (8/9) belonged to genotype 2 (SAFV-2).

It is still not sure that these results represent the actual prevalence of the viruses in the study group children -samples were namely collected exclusively in cases of a symptomatic disease.
The results may either not be generalizable to all Finnish children because the possibility exists, that inherited susceptibility to diabetes sensitizes to virus infections.
More often, however, precisely virus infections have been suggested affecting the development of type 1 diabetes.
The results of this study indeed make up an important part of the material, which can later in the INDIS Study be used to clarify the issue in question.
ED:2013-03-01
INSSI tietueen numero: 45899
+ lisää koriin
INSSI