haku: @keyword surface plasmon resonance / yhteensä: 6
hakutulos-lista
viite: 3 / 6
« edellinen | seuraava »
Tekijä:Xiang, Wenchao
Työn nimi:Silver nanoparticles formation on fibres and potential for optical sensing
Julkaisutyyppi:Diplomityö
Julkaisuvuosi:2014
Sivut:iv + 53      Kieli:   eng
Koulu/Laitos/Osasto:Kemian tekniikan korkeakoulu
Oppiaine:Renewable Materials Engineering   (KM3002)
Valvoja:Rojas, Orlando
Ohjaaja:Arcot, Lokanathan
Elektroninen julkaisu: http://urn.fi/URN:NBN:fi:aalto-201412113204
OEVS:
Sähköinen arkistokappale on luettavissa Aalto Thesis Databasen kautta.
Ohje
sulje

Digitaalisten opinnäytteiden lukeminen Aalto-yliopiston Harald Herlin -oppimiskeskuksen suljetussa verkossa

Oppimiskeskuksen suljetussa verkossa voi lukea sellaisia digitaalisia ja digitoituja opinnäytteitä, joille ei ole saatu julkaisulupaa avoimessa verkossa.

Oppimiskeskuksen yhteystiedot ja aukioloajat: https://learningcentre.aalto.fi/fi/harald-herlin-oppimiskeskus/

Opinnäytteitä voi lukea Oppimiskeskuksen asiakaskoneilla, joita löytyy kaikista kerroksista.

Kirjautuminen asiakaskoneille

  • Aalto-yliopistolaiset kirjautuvat asiakaskoneille Aalto-tunnuksella ja salasanalla.
  • Muut asiakkaat kirjautuvat asiakaskoneille yhteistunnuksilla.

Opinnäytteen avaaminen

  • Asiakaskoneiden työpöydältä löytyy kuvake:

    Aalto Thesis Database

  • Kuvaketta klikkaamalla pääset hakemaan ja avaamaan etsimäsi opinnäytteen Aaltodoc-tietokannasta. Opinnäytetiedosto löytyy klikkaamalla viitetietojen OEV- tai OEVS-kentän linkkiä.

Opinnäytteen lukeminen

  • Opinnäytettä voi lukea asiakaskoneen ruudulta tai sen voi tulostaa paperille.
  • Opinnäytetiedostoa ei voi tallentaa muistitikulle tai lähettää sähköpostilla.
  • Opinnäytetiedoston sisältöä ei voi kopioida.
  • Opinnäytetiedostoa ei voi muokata.

Opinnäytteen tulostus

  • Opinnäytteen voi tulostaa itselleen henkilökohtaiseen opiskelu- ja tutkimuskäyttöön.
  • Aalto-yliopiston opiskelijat ja henkilökunta voivat tulostaa mustavalkotulosteita Oppimiskeskuksen SecurePrint-laitteille, kun tietokoneelle kirjaudutaan omilla Aalto-tunnuksilla. Väritulostus on mahdollista asiakaspalvelupisteen tulostimelle u90203-psc3. Väritulostaminen on maksullista Aalto-yliopiston opiskelijoille ja henkilökunnalle.
  • Ulkopuoliset asiakkaat voivat tulostaa mustavalko- ja väritulosteita Oppimiskeskuksen asiakaspalvelupisteen tulostimelle u90203-psc3. Tulostaminen on maksullista.
Sijainti:P1 Ark Aalto  2552   | Arkisto
Avainsanat:paper sensor
silver nanoparticles
cellulose hydroxyl
surface plasmon resonance
UV-vis absorption
Tiivistelmä (eng):Silver nanoparticles (AgNP) formation mediated by fibres in paper can be a promising process for optical sensing applications with high sensitivity and low cost.
Thus, the aim of this thesis was to develop a paper-based sensor to quantify the concentration of analyte.
The work focused on investigating the role of interactions between silver ions-cellulosic hydroxyl groups and analyte molecules in AgNP formation.

A multilayer sensor module that included layers supporting silver ion precursor and ascorbic acid reducing agent was constructed.
The effect of positional order of the sensor layers on AgNP formation was studied.
UV-vis spectroscopy and SEM were used to characterize the AgNP plasmon effect and morphology, respectively.
Initially, cationic (DDAB), anionic (SDS), and nonionic (Triton X) surfactants were used as model analytes carrying different electrostatic charges.
Further investigation was performed with biomolecules including cholesterol, BSA, gamma-globulin.
UV-vis absorption results of sensor modules with varied layer-order confirmed the pivotal role of cellulosic hydroxyls in AgNP nucleation and growth processes, which were characterized by the two typical plasmonic peaks located at short and long wavelengths (~420 and 500~600 nm, respectively).
Compared with the nonionic and the surfactant-free conditions, the cationic and anionic surfactants yielded more uniform and reproducible results in terms of AgNP formation and respective plasmon signal.
The investigation with cholesterol confirmed main findings with surfactants by revealing distinct blue shifts in the long wavelength plasmonic peaks.
However, the results with BSA and gamma-globulin proteins were inconclusive due to the possible the interference of impurities or other causes not yet identified.

The findings in this thesis not only are consistent with previous studies, but also highlight opportunities for sensor design based on AgNP formation process instead of traditional platforms based on pre-synthesized AgNP.
Further work will be needed to understand the mechanism of blue shift caused by the analyte and to optimize its correlation with concentration in the presence of interfering substances.
ED:2014-12-21
INSSI tietueen numero: 50213
+ lisää koriin
« edellinen | seuraava »
INSSI