haku: @supervisor Koskinen, Ari / yhteensä: 62
hakutulos-lista
viite: 20 / 62
« edellinen | seuraava »
Tekijä:Kolsi, Laura
Työn nimi:Kapselointimatriisit lääkeainekuljetuksessa
Encapsulation matrices in drug delivery
Julkaisutyyppi:Diplomityö
Julkaisuvuosi:2012
Sivut:ix + 67 + [10]      Kieli:   fin
Koulu/Laitos/Osasto:Kemian laitos
Oppiaine:Orgaaninen kemia   (Kem-4)
Valvoja:Koskinen, Ari
Ohjaaja:Ropponen, Jarmo
OEVS:
Sähköinen arkistokappale on luettavissa Aalto Thesis Databasen kautta.
Ohje
sulje

Digitaalisten opinnäytteiden lukeminen Aalto-yliopiston Harald Herlin -oppimiskeskuksen suljetussa verkossa

Oppimiskeskuksen suljetussa verkossa voi lukea sellaisia digitaalisia ja digitoituja opinnäytteitä, joille ei ole saatu julkaisulupaa avoimessa verkossa.

Oppimiskeskuksen yhteystiedot ja aukioloajat: https://learningcentre.aalto.fi/fi/harald-herlin-oppimiskeskus/

Opinnäytteitä voi lukea Oppimiskeskuksen asiakaskoneilla, joita löytyy kaikista kerroksista.

Kirjautuminen asiakaskoneille

  • Aalto-yliopistolaiset kirjautuvat asiakaskoneille Aalto-tunnuksella ja salasanalla.
  • Muut asiakkaat kirjautuvat asiakaskoneille yhteistunnuksilla.

Opinnäytteen avaaminen

  • Asiakaskoneiden työpöydältä löytyy kuvake:

    Aalto Thesis Database

  • Kuvaketta klikkaamalla pääset hakemaan ja avaamaan etsimäsi opinnäytteen Aaltodoc-tietokannasta. Opinnäytetiedosto löytyy klikkaamalla viitetietojen OEV- tai OEVS-kentän linkkiä.

Opinnäytteen lukeminen

  • Opinnäytettä voi lukea asiakaskoneen ruudulta tai sen voi tulostaa paperille.
  • Opinnäytetiedostoa ei voi tallentaa muistitikulle tai lähettää sähköpostilla.
  • Opinnäytetiedoston sisältöä ei voi kopioida.
  • Opinnäytetiedostoa ei voi muokata.

Opinnäytteen tulostus

  • Opinnäytteen voi tulostaa itselleen henkilökohtaiseen opiskelu- ja tutkimuskäyttöön.
  • Aalto-yliopiston opiskelijat ja henkilökunta voivat tulostaa mustavalkotulosteita Oppimiskeskuksen SecurePrint-laitteille, kun tietokoneelle kirjaudutaan omilla Aalto-tunnuksilla. Väritulostus on mahdollista asiakaspalvelupisteen tulostimelle u90203-psc3. Väritulostaminen on maksullista Aalto-yliopiston opiskelijoille ja henkilökunnalle.
  • Ulkopuoliset asiakkaat voivat tulostaa mustavalko- ja väritulosteita Oppimiskeskuksen asiakaspalvelupisteen tulostimelle u90203-psc3. Tulostaminen on maksullista.
Sijainti:P1 Ark Aalto  2045   | Arkisto
Avainsanat:nanoparticles
5-fluorouracil
cancer drug
nanopartikkelit
5-fluorourasiili
syöpälääke
Tiivistelmä (fin): Lääkekuljetukseen tarkoitetut kapselointimatriisit ovat kolmiulotteisia rakenteita, jotka koostuvat polymeereistä, dendrimeereistä tai surfaktanteista.
Nanokokoluokan matriisit ovat yleistyneet viime vuosina ja varsinkin syövän hoitoon tarkoitettuja matriiseja tutkitaan paljon.
Ongelmana monien syöpälääkkeiden käytössä on niiden toksisuus terveille kudoksille ja vahvat sivuvaikutukset.
Matriiseilla pystytään kohdentamaan lääkeaine tiettyyn kohtaan elimistössä, jolloin sivuvaikutukset vähenevät, vaikutus tehostuu ja lääkeainetta tarvitaan vähemmän.

Matriiseilla tapahtuva kohdennus jaetaan aktiiviseen ja passiiviseen kohdennukseen.
Aktiivinen kohdennus voidaan saavuttaa ligandien ja vasta-aineiden avulla, joiden reseptoreja esiintyy paljon syöpäsolujen pinnalla.
Passiivinen kohdennus perustuu normaalin ja syöpäkudoksen anatomisiin eroihin.
Lääkeaineiden vapautumista matriisista voidaan kontrolloida erilaisten fysikaalisten ominaisuuksien avulla, kuten lämpötila ja pH.
Lisäksi matriiseihin liitetään usein kuvantamisyksikoitä, joilla kohdentumista voidaan seurata.

Liposomit, polymeeriset misellit ja dendrimeerit ovat yleisiä lääkeainekuljetuksessa käytettyjä nanopartikkeleita.
Nanopartikkelien etuna on niiden pieni koko, jonka ansiosta ne pääsevät kulkeutumaan elimistön ahtaisiin kohteisiin.
Lääkeaine voidaan joko kapseloida tai liittää kovalenttisesti nanopartikkeliin.
Farmakokineettisiä vaatimuksia lääkekuljetusmatriiseille ovat muun muassa pitkitetty kierto, stabiilisuus verenkierrossa ja bioyhteensopivuus.

5-Fluorourasiili on yleinen syöpälääke, jota toksisuutensa ansiosta käytetään lähes ainoastaan aihiolääkkeenä.
Kokeellisessa osassa kuvataan kahden erilaisen 5-fluorourasiilijohdannaisen synteesi, joilla on potentiaalia toimia lääkekuljetusmatriisiin pohjautuvassa syöpälääkkeessä.
Tiivistelmä (eng): Drug delivery matrices are three-dimensional structures consisting of polymers, dendrimers or surfactants.
Nanoscale matrices have the potential to solve problems related to drug delivery and targeting especially in cancer therapy.
Many cancer drugs are toxic for healthy tissues and have strong side effects.
Encapsulation matrices enable drug targeting to the diseased cells which reduces the side effects and the amount of drug needed as well as improves the therapeutic effect.

There are two targeting methods for the matrices, active and passive targeting.
Active targeting can be achieved with certain ligands and antibodies whose receptors are overexpressed in cancer cells.
Passive targeting is based on the anatomical differences between normal and cancer tissues.
Drug release from the matrix can be controlled with different physical properties such as temperature and ph.
Additionally certain imaging agents can be attached to the matrices to monitor the therapy.

Liposomes, polymeric micelles and dendrimers are common nanoparticles used in drug delivery.
The small size of the nanoparticles is their advantage and enables them to reach even the smallest junctions of the body.
The drug can be encapsulated or covalently bounded to the nanoparticle.
Some pharmacokinetic characteristics that the matrices should possess are prolonged circulation, stability in blood circulation and biocompatibility.

5-Fluorouracil is a common cancer drug, which is due to its toxicity almost only used as a prod rug.
In the experimental part two syntheses of two 5-fluorouracil derivatives are presented.
Both derivatives have potential to function in a cancer drug application based on a drug delivery matrix.
ED:2012-05-21
INSSI tietueen numero: 44600
+ lisää koriin
« edellinen | seuraava »
INSSI