haku: @keyword validation / yhteensä: 45
viite: 25 / 45
Tekijä: | Honkaniemi, Turo |
Työn nimi: | Computer Systems Validation in the Pharmaceutical Industry |
Tietojärjestelmien validointi lääketeollisuudessa | |
Julkaisutyyppi: | Diplomityö |
Julkaisuvuosi: | 2006 |
Sivut: | 82 s. + liitt. 8 Kieli: eng |
Koulu/Laitos/Osasto: | Tietotekniikan osasto |
Oppiaine: | Tietojenkäsittelyoppi (T-76) |
Valvoja: | Männistö, Tomi |
Ohjaaja: | Pesonen, Jukka |
OEVS: | Sähköinen arkistokappale on luettavissa Aalto Thesis Databasen kautta.
Ohje Digitaalisten opinnäytteiden lukeminen Aalto-yliopiston Harald Herlin -oppimiskeskuksen suljetussa verkossaOppimiskeskuksen suljetussa verkossa voi lukea sellaisia digitaalisia ja digitoituja opinnäytteitä, joille ei ole saatu julkaisulupaa avoimessa verkossa. Oppimiskeskuksen yhteystiedot ja aukioloajat: https://learningcentre.aalto.fi/fi/harald-herlin-oppimiskeskus/ Opinnäytteitä voi lukea Oppimiskeskuksen asiakaskoneilla, joita löytyy kaikista kerroksista.
Kirjautuminen asiakaskoneille
Opinnäytteen avaaminen
Opinnäytteen lukeminen
Opinnäytteen tulostus
|
Sijainti: | P1 Ark Aalto | Arkisto |
Avainsanat: | quality assurance validation good practices GxP GMP GDP computer systems pharmaceutical industry laadunvarmistus validointi hyvät käytännöt tietojärjestelmät lääketeollisuus |
Tiivistelmä (fin): | Liiketoimintaprosesseja tukevien tietojärjestelmien validointi on tärkeä osa laadunvarmistusta lääketeollisuudessa. Alan viranomaiset ovat määritelleet erilaisia vaatimuksia ja hyviä käytäntöjä, joita soveltamalla pyritään varmistamaan lääketuotteiden laatu. Validoinnilla tarkoitetaan dokumentoidun todistusaineiston tuottamista, minkä perusteella voidaan varmistua siitä, että tietojärjestelmä (tai liiketoimintaprosessi) täyttää tarvittavat toiminnallisuus- ja laatuvaatimukset. Käytännössä tärkein osa tietojärjestelmien validointia on määritellä erilaisia vaatimuksia, joiden toteutumista pyritään arvioimaan kehitysprosessin eri vaiheissa pääasiassa testauksen ja tarkastusten avulla. Koska erilaiset tietojärjestelmien hyviin käytäntöihin ja validointiin liittyvät vaatimukset ja suositukset ovat hieman hajanaisia, yhtenä työn tarkoituksena on pyrkiä muodostamaan niistä selkeä kokonaisuus ja tarkastelemaan kokemuksia, kun niitä sovelletaan erääseen lääkkeiden jakelussa toimivaan yritykseen, jolle luotiin validoinnin yleissuunnitelma implementointia varten. Suoritettujen validointiprojektien perusteella havaittiin, että validointi vaatii muun muassa ylimääräistä työtä, iterointia sekä eri sidosryhmien sitoutumista. Lisäksi on tärkeää löytää sopiva tasapaino validointiprosessien tehokkuuden ja keveyden välillä. |
ED: | 2007-01-08 |
INSSI tietueen numero: 32844
+ lisää koriin
INSSI