search query: @supervisor Fogelholm, Carl-Johan / total: 164
reference: 6 / 164
« previous | next »
Author:Mannisto, Pekka
Title:Carbon Dioxide Capture from Flue Gases based on Calcium-Rich Ammonium Salt Solutions: Escape of Ammonia Vapour and Quality of Calcium Carbonate Precipitate
Hiilidioksidin talteenotto savukaasuista kalsiumia sisältävien ammoniumsuolaliuosten avulla; Ammoniakin haihtuminen ja kalsiumkarbonaattisakan laatu
Publication type:Master's thesis
Publication year:2010
Pages:79 s. + liitt. 2      Language:   eng
Department/School:Energiatekniikan laitos
Main subject:Energiatekniikka   (Ene-47)
Supervisor:Fogelholm, Carl-Johan
Instructor:Eloneva, Sanni
OEVS:
Electronic archive copy is available via Aalto Thesis Database.
Instructions

Reading digital theses in the closed network of the Aalto University Harald Herlin Learning Centre

In the closed network of Learning Centre you can read digital and digitized theses not available in the open network.

The Learning Centre contact details and opening hours: https://learningcentre.aalto.fi/en/harald-herlin-learning-centre/

You can read theses on the Learning Centre customer computers, which are available on all floors.

Logging on to the customer computers

  • Aalto University staff members log on to the customer computer using the Aalto username and password.
  • Other customers log on using a shared username and password.

Opening a thesis

  • On the desktop of the customer computers, you will find an icon titled:

    Aalto Thesis Database

  • Click on the icon to search for and open the thesis you are looking for from Aaltodoc database. You can find the thesis file by clicking the link on the OEV or OEVS field.

Reading the thesis

  • You can either print the thesis or read it on the customer computer screen.
  • You cannot save the thesis file on a flash drive or email it.
  • You cannot copy text or images from the file.
  • You cannot edit the file.

Printing the thesis

  • You can print the thesis for your personal study or research use.
  • Aalto University students and staff members may print black-and-white prints on the PrintingPoint devices when using the computer with personal Aalto username and password. Color printing is possible using the printer u90203-psc3, which is located near the customer service. Color printing is subject to a charge to Aalto University students and staff members.
  • Other customers can use the printer u90203-psc3. All printing is subject to a charge to non-University members.
Location:P1 Ark Aalto  6924   | Archive
Keywords:ammonium salt
CCS
mineral carbonation
PCC
steelmaking slags
ammoniumsuolat
CCS
mineraalien karbonointi
PCC
teräskuonat
Abstract (eng): Steel manufacturing accounts for a large share of total anthropogenic CO2 emissions, as it is highly dependant on coal as its main energy an also raw-material.
Mineral carbonation is a carbon dioxide storage method, where CO2 is reacted with metal-oxide bearing materials to form stable carbonates.
A two-stage mineral carbonation method based on steelmaking slags and ammonium salt solutions has been found to have economical potential and clearly negative CO2 emissions.

The focus of this thesis was to study the carbonation step of this method by investigating experimentally the possible escape of ammonia vapour during the carbonation, the effect of low CO2 content in the ingoing gas flow on the rate and ratio of CaCO3 precipitation, and to analyse the quality of the CaCO3 precipitates.
Calcium-rich ammonium nitrate and ammonium chloride solutions used in these experiments were produced from steel converter slag and corresponding aqueous solution of ammonium salt.

Lower carbonation rates, as well as slightly lower calcium conversion ratios and precipitate yields were observed in the experiments, where low CO2 concentrations were used.
However, FTIRS measurements revealed that evaporation of ammonia (0.4 - 1.0 wt-%) during the reaction is quite insignificant despite of the CO2 content of the gas flow.
Of the total amount of solution lost during the reaction (~ 1.2 wt-%) the largest share seemed to be caused by evaporation of water.
In the continuous real-scale process these quite small losses should be easily compensated by adding small volumes of ammonia and water into the process after the carbonation step.
As long as the sulphur dioxide content does not exceed 200 ppm and CO2 concentration is at least 10%, flue gases can be used directly in the carbonation, i.e., separate CO2 capture should not be needed.

All of the formed precipitates consisted of CaCO3 as calcite.
The quality of the precipitates was also found to be high, as their CaCO3 content was >= 99.5 wt-%, colour was bright white and texture was fine and powdery.
To obtain high-quality CaCO3 with this method, the precipitate resulting from the carbonation step should be washed properly.
Abstract (fin): Teräksenvalmistus on yksi suurimmista ihmisperäisen hiilidioksidin tuottajista, sillä siinä käytetään paljon hiiltä energian tuottamiseen sekä myös raaka-aineena.
Mineraalien karbonointi on menetelmä hiilidioksidin varastointiin, jossa CO2 reagoi metallioksideja sisältävien materiaalien kanssa muodostaen stabiileja karbonaatteja.
Kaksivaiheisella menetelmällä, jossa valmistetaan karbonaatteja teräksenvalmistuksen kuonista ammoniumsuolaliuoksen avulla, on todettu olevan taloudellista potentiaalia sekä selvästi hiilidioksidipäästöjä pienentävä vaikutus.

Tämän työn tarkoituksena oli tutkia kokeellisesti ammoniakin haihtumista menetelmän karbonointivaiheessa, sisäänmenevän kaasun alhaisen CO2 pitoisuuden vaikutusta reaktioaikaan ja karbonointisuhteeseen, sekä analysoida muodostuvien CaCO3 -sakkojen laatua.
Kokeissa käytetyt kalsiumia sisältävät ammoniumnitraatti- ja ammoniumkloridiliuokset valmistettiin teräskuonasta ja vastaavan ammoniumsuolan vesiliuoksesta.

Kokeet, joissa käytettiin alhaisia CO2 konsentraatioita, johtivat pidempiin reaktioaikoihin, sekä hieman alhaisempiin karbonointisuhteisiin ja sakkasaantoon.
Ammoniakin haihtuminen (0,4 - 1,0 wt- %) oli kuitenkin FTIRS-mittausten mukaan melko merkityksetöntä reaktion aikana.
Suurin osa kokeen aikana menetetystä liuoksesta (~ 1,2 wt- %) näytti aiheutuvan veden haihtumisesta.
Jatkuvatoimisessa prosessissa nämä melko pienet liuoshäviöt pitäisi pystyä helposti korvaamaan lisäämällä pieniä määriä ammoniakkia ja vettä prosessiin karbonointivaiheen jälkeen.
Kunhan rikkidioksidin pitoisuus ei yhtä 200 ppm:ää ja CO2 -konsentraatio on vähintään 10 %, savukaasuja voidaan käyttää suoraan karbonoinnissa ja erilliselle hiilidioksidin talteenotolle ei pitäisi olla tarvetta.

Kaikki muodostuneet sakat sisälsivät CaCO3:a kalsiittina.
Sakkojen laatu oli myös korkea, sillä niiden CaCO3 -pitoisuus oli yli 99.5 wt- %.
Sakat olivat väriltään kirkkaan valkoisia ja koostumukseltaan hienojakoisia ja jauhemaisia.
Korkealaatuisen CaCO3:n valmistamiseksi tällä menetelmällä karbonointivaiheesta saatavat sakat pitää myös pestä kunnolla.
ED:2010-10-25
INSSI record number: 41190
+ add basket
« previous | next »
INSSI