search query: @keyword correlation / total: 21
reference: 10 / 21
« previous | next »
Author:Helle, Liisa
Title:Synchronous neural interactions as a biomarker: Experimental evaluation of a clinical MEG data analysis method
Synkroniset neuraaliset vuorovaikutukset neurologisten tilojen luokittelussa: kliinisen data-analyysimenetelmän kokeellinen arviointi
Publication type:Master's thesis
Publication year:2009
Pages:61      Language:   eng
Department/School:Informaatio- ja luonnontieteiden tiedekunta
Degree programme:Teknillisen fysiikan ja matematiikan tutkinto-ohjelma
Main subject:Lääketieteellinen tekniikka   (Tfy-99)
Supervisor:Ilmoniemi, Risto
Instructor:Taulu, Samu
OEVS:
Electronic archive copy is available via Aalto Thesis Database.
Instructions

Reading digital theses in the closed network of the Aalto University Harald Herlin Learning Centre

In the closed network of Learning Centre you can read digital and digitized theses not available in the open network.

The Learning Centre contact details and opening hours: https://learningcentre.aalto.fi/en/harald-herlin-learning-centre/

You can read theses on the Learning Centre customer computers, which are available on all floors.

Logging on to the customer computers

  • Aalto University staff members log on to the customer computer using the Aalto username and password.
  • Other customers log on using a shared username and password.

Opening a thesis

  • On the desktop of the customer computers, you will find an icon titled:

    Aalto Thesis Database

  • Click on the icon to search for and open the thesis you are looking for from Aaltodoc database. You can find the thesis file by clicking the link on the OEV or OEVS field.

Reading the thesis

  • You can either print the thesis or read it on the customer computer screen.
  • You cannot save the thesis file on a flash drive or email it.
  • You cannot copy text or images from the file.
  • You cannot edit the file.

Printing the thesis

  • You can print the thesis for your personal study or research use.
  • Aalto University students and staff members may print black-and-white prints on the PrintingPoint devices when using the computer with personal Aalto username and password. Color printing is possible using the printer u90203-psc3, which is located near the customer service. Color printing is subject to a charge to Aalto University students and staff members.
  • Other customers can use the printer u90203-psc3. All printing is subject to a charge to non-University members.
Location:P1 Ark T80     | Archive
Keywords:MEG
spontaneous brain activity
neural synchronizations
correlation
clinical study
classification of neurological diseases
MEG
spontaani aivotoiminta
neuraaliset synkronisaatiot
korrelaatio
kliininen tutkimus
neurologisten sairauksien luokittelu
Abstract (eng): Important information about the state of the brain, e.g., hallmarks of several neurological diseases, may be present in the brain-originated magnetic fields, measured using MEG.
To extract this potentially disease-specific information from the measured raw data, sophisticated data analysis methods are needed.
However, this kind of reliable and verified diagnostic analysis methods have not been successfully developed so far.

This Master's Thesis examines a recently proposed data analysis method which is developed for the classification of several neurological conditions based on the spontaneous MEG data.
The aim of this study is to evaluate the potential of the method as a clinical application of MEG.
For this purpose, original study is repeated using similar computational methods, i.e., the linear discriminant analysis which classifies partial correlation values of the ARIMA model residuals of the sensor-level MEG signals.
This analysis is implemented and applied to 48 spontaneous MEG data sets of patients suffering from stroke, migraine, and Parkinson's disease, as well as of healthy controls.
In addition, different stages of the analysis method are examined separately using MEG data from controls and empty room measurements.

This study has manifested the proposed method to be incompatible in the analysis of MEG data.
The physical nature of the magnetic fields measured by MEG has not been taken into account in the method development, which might have caused inappropriate approaches in the analysis.
Thus, this method most likely removes major part of the brain-related information present in the MEG data.
Consequently, the classification of the proposed analysis method might rely on the signals mostly reflecting device-originated artifacts.

This Thesis indicates that it is highly unlikely that the proposed clinical MEG data analysis method could be used to reveal reliable disease-specific information about the neurological conditions.
Nevertheless, the result does not exclude the clinical potential of an analysis of spontaneous MEG data.
Abstract (fin): Useiden neurologisten sairauksien uskotaan aiheuttavan aivojen toiminnassa muutoksia, jotka voidaan havaita korkean aikaresoluution kuvantamismenetelmillä, mm. magnetoenkefalografialla (MEG).
Näiden tautitiloihin liittyvien muutosten löytämiseksi datasta tarvitaan kuitenkin hienostuneita data-analyysimenetelmiä, joiden tulisi olla luotettavia soveltuakseen kliiniseen käyttöön.
Yrityksistä huolimatta tämänkaltaiseen analyysiin soveltuvaa menetelmää ei vielä ole onnistuttu kehittämään MEG:lle.

Tämä diplomityö tarkastelee äskettäin ehdotettua data-analyysimenetelmää, joka pyrkii erottelemaan useita neurologisia potilasryhmiä toisistaan spontaanin MEG-datan perusteella.
Työn tavoitteena on arvioida menetelmän käyttökelpoisuutta MEG-datan käsittelyssä, sekä sen mahdollisuuksia kliinisenä sovelluksena.
Tarkastelu on suoritettu toteuttamalla alkuperäistä tutkimusta vastaavat laskennalliset menetelmät, eli anturitason MEG-datan ARIMA-mallin jäännöstermien osittaiskorrelaatioiden lineaarinen erotteluanalyysi geneettistä algoritmia käyttäen.
Menetelmää on sovellettu yhteensä 48 spontaaniin MEG-dataan potilaista, jotka kärsivät Parkinsonin taudista, aivoverenkiertohäiriöstä tai tietyntyyppisestä migreenistä, sekä dataan terveistä koehenkilöistä.
Menetelmän yksittäisiä vaiheita on myös tutkittu erikseen tarkastelemalla kontrollidataa koehenkilöistä sekä tyhjän huoneen mittauksista.

Tämän tutkimuksen tarkastelut ovat osoittaneet useita ongelmakohtia ehdotetussa analyysimenetelmässä.
Useat näistä virheellisistä lähestymistavoista johtuvat selkeästi siitä, että magneettikenttien luonnetta ei ole huomioitu menetelmän kehitysvaiheessa.
Tämän seurauksena menetelmän jotkin vaiheet poistavat aivoperäistä magneettikenttää datasta, ja lopputuloksessa on mitä luultavimmin jäljellä lähinnä laiteperäisiä häiriösignaaleja.
Ehdotetun luokittelumenetelmä ei siis luultavimmin tuota kliinisesti merkittävää informaatiota aivojen tilasta.
Tämän diplomityön tulos ei kuitenkaan sulje pois mahdollisuutta kehittää spontaaniin MEG-dataan ja toisenlaiseen datankäsittelyyn perustuvaa diagnostista analyysimenetelmää.
ED:2009-05-11
INSSI record number: 37401
+ add basket
« previous | next »
INSSI