search query: @supervisor Seppälä, Jukka / total: 257
reference: 33 / 257
Author: | Pahimanolis, Nikolaos |
Title: | Huisgen-sykloadditioreaktion käyttö polysakkaridien modifioinnissa |
Utilization of Huisgen-cycloaddition-reaction in modifying polysaccharides | |
Publication type: | Master's thesis |
Publication year: | 2009 |
Pages: | viii + 95 s. + liitt. Language: fin |
Department/School: | Biotekniikan ja kemian tekniikan laitos |
Main subject: | Polymeeriteknologia (Kem-100) |
Supervisor: | Seppälä, Jukka |
Instructor: | Rich, Jaana ; Vesterinen, Arja-Helena |
OEVS: | Electronic archive copy is available via Aalto Thesis Database.
Instructions Reading digital theses in the closed network of the Aalto University Harald Herlin Learning CentreIn the closed network of Learning Centre you can read digital and digitized theses not available in the open network. The Learning Centre contact details and opening hours: https://learningcentre.aalto.fi/en/harald-herlin-learning-centre/ You can read theses on the Learning Centre customer computers, which are available on all floors.
Logging on to the customer computers
Opening a thesis
Reading the thesis
Printing the thesis
|
Location: | P1 Ark TKK 4164 | Archive |
Abstract (fin): | Työssä tutkittiin "Click"-kemiaksi luokiteltavan kuparikatalysoidun Huisgen-reaktion käyttöä mahdollisuutena muokata polysakkarideista amfifiilisiä, itsejärjestäytyviä polymeerejä, miedoissa reaktio-olosuhteissa, siten että synteesissä vältettäisiin monivaiheiset käsittelyt ja puhdistukset. Modifioituja polysakkarideja voitaisiin mahdollisesti käyttää paperin ominaisuuksien muokkaamiseen. Kirjallisuusosassa tutustutaan tavallisimpiin "click"-kemian kytkentäreaktioihin, joiden käyttöä on tutkittu lohko- ja oksaskopolymeerien synteeseissä sekä polysakkaridien modifioinnissa. Kuparikatalysoidun Huisgen-reaktion lisäksi käsiteltyjä kytkentäreaktioita ovat epoksidien reaktiot, Diels-Alder sykloadditio sekä konjugaattiadditiot hiilen kaksoissidokseen. Kokeellisessa osassa modifioitiin dekstraania ja natriumkarboksimetyyliselluloosaa (CMC) oksastamalla niihin tetradekyyniä kuparikatalysoidun Huisgen-reaktion avulla. Tutkimus painottui kytkentäreaktioon tarvittavien atsidi-ryhmien saamiseksi polysakkaridiketjuihin, joka on ollut rajoittavana tekijänä reaktion hyödyntämisessä polysakkarideilla. Synteesissä kiinnitettiin erityistä huomiota synteesin turvallisuuteen, joka on atsidien käsittelyssä erityisen tärkeää. Sokerien atsidointiin sovellettiin epoksidin reaktiota, joka osoittautui yksinkertaiseksi ja polysakkarideille sopivaksi, koska reaktiot voitiin tehdä vedessä. Siinä polysakkarideihin eetteröitiin emäskatalysoidusti atsidi-ryhmän sisältävää 1-atsido-2,3-epoksipropaania, jolla valmistettujen atsidoitujen dekstraanin ja CMC:n substituutioasteet olivat 0,06-0,22 ja 0,06-0,16. Valmistettuihin atsidoituihin dekstraaniin ja CMC:aan oksastettiin tetradekyyniä erilaisilla kuparikatalyyteillä. Kytkentäreaktion haasteeksi muodostui kytkettävän sokerin ja tetradekyynin erilainen vesiliukoisuus, joka rajoitti reaktion edistymistä. Modifioitujen polysakkaridien keskimääräiset tetradekyynin paino-osuudet olivat dekstraanille välillä 0 - 2,2 p-% ja CMC:lle välillä 0 - 35 p-%. Atsidoidulla CMC:lla tehdyt kytkentäreaktiot onnistuivat paremmin kuin vastaavat dekstraanilla tehdyt, mahdollisesti siksi, että CMC toimi emulgaattorin tavoin stabiloiden tetradekyynin vedessä muodostamaa emulsiota. |
ED: | 2009-03-20 |
INSSI record number: 36899
+ add basket
INSSI