search query: @supervisor Kontturi, Kyösti / total: 62
reference: 3 / 62
« previous | next »
Author:Nieminen, Eemi
Title:Lääkeaineen, elektrolyytin ja ioninvaihtokuidun vaikutus iontoforeettiseen lääkeannosteluun
The Effect of Drug, Electrolyte and Ion-Exchange fiber on Iontophoretic Drug Release
Publication type:Master's thesis
Publication year:2013
Pages:ix + 84      Language:   fin
Department/School:Kemian laitos
Main subject:Biologinen kemia ja biomateriaalit   (KE3005)
Supervisor:Kontturi, Kyösti
Instructor:Viitala, Lauri
Electronic version URL: http://urn.fi/URN:NBN:fi:aalto-201304161897
OEVS:
Electronic archive copy is available via Aalto Thesis Database.
Instructions

Reading digital theses in the closed network of the Aalto University Harald Herlin Learning Centre

In the closed network of Learning Centre you can read digital and digitized theses not available in the open network.

The Learning Centre contact details and opening hours: https://learningcentre.aalto.fi/en/harald-herlin-learning-centre/

You can read theses on the Learning Centre customer computers, which are available on all floors.

Logging on to the customer computers

  • Aalto University staff members log on to the customer computer using the Aalto username and password.
  • Other customers log on using a shared username and password.

Opening a thesis

  • On the desktop of the customer computers, you will find an icon titled:

    Aalto Thesis Database

  • Click on the icon to search for and open the thesis you are looking for from Aaltodoc database. You can find the thesis file by clicking the link on the OEV or OEVS field.

Reading the thesis

  • You can either print the thesis or read it on the customer computer screen.
  • You cannot save the thesis file on a flash drive or email it.
  • You cannot copy text or images from the file.
  • You cannot edit the file.

Printing the thesis

  • You can print the thesis for your personal study or research use.
  • Aalto University students and staff members may print black-and-white prints on the PrintingPoint devices when using the computer with personal Aalto username and password. Color printing is possible using the printer u90203-psc3, which is located near the customer service. Color printing is subject to a charge to Aalto University students and staff members.
  • Other customers can use the printer u90203-psc3. All printing is subject to a charge to non-University members.
Location:P1 Ark Aalto  1222   | Archive
Keywords:transdermal
ion exchange fiber
drug release
iontophoretic
enhancement
transdermaalinen
ioninvaihtokuitu
lääkeainevapautus
iontoforeettinen
tehostus
Abstract (eng): Compared to e.g. oral medication, transdermal drug release has various benefits.
As the drug is administered through the skin, it avoids enzymatic degradation in the digestive tract and the first pass metabolism.
Additionally, transdermal drug release allows more constant and controlled drug administration.

Since particularly the Stratum corneum, the outermost layer of the skin, is a formidable hydrophobic barrier, not all drugs can be administered transdermally.
One of the developed enhancement methods is iontophoresis, in which drug transportation is enhanced by a low, painless electric current.
Iontophoresis enhances drug release by migration, but it is also based on electro-osmosis (flow of fluid which is independent of concentration gradient) and changes in skin permeability.

This study continues the research of a novel iontophoretic half-cell prototype developed at the Department of Chemistry.
It uses Smopex®-102 ion exchange fiber into which the drug has been loaded.
Ion exchange fibers contain charged functional groups, which enable exchanging preloaded counter ions with ions surrounding the fiber in an external phase complying with the electroneutrality principle.
The effect of NaCl and CaCl2 solutions of different concentrations in the drug department on drug release rate was studied.
The drugs used in the study were metoprolol and tacrine.

The experiment results suggest that CaCl2 is not a good candidate for electrolyte solution per se because especially at larger CaCl2 concentrations iontophoretic enhancement was non-existent.
Also constant flow was not observed at the larger concentrations; the cumulative flux complied with Higuchi equation.
However, iontophoretic enhancement at lower concentrations was observed.
Abstract (fin):Ensikierron metabolia ja ruoansulatuskanavan entsyymit heikentävät useiden oraalisesti nautittavien lääkkeiden lääkinnällistä vaikutusta.
Nämä ongelmat vältetään, kun lääke annostellaan ihon läpi.
Transdermaalinen lääkintä mahdollistaa myös tasaisemman ja kontrolloidumman lääkeainekuljetuksen, jolloin lääkeainekonsentraatio voidaan helpommin säilyttää terapeuttisessa ikkunassa.
Ihon stratum corneum (marraskesi) on vaikeasti läpäistävä hydrofobinen este, joten kaikkia lääkeaineita ei voida kuljettaa passiivisesti ihon läpi.
Yksi kehitetyistä tehostusmenetelmistä on iontoforeesi, jossa lääkeaineen kulkeutumista tehostetaan matalalla, kivuttomalla sähkövirralla.
Menetelmä tehostaa varattujen lääkeaineen kulkeutumista migraatiolla, mutta se perustuu myös elektro-osmoosiin (sähkövirran aiheuttama konsentraatiogradientista riippumaton nestevirtaus) sekä ihon permeabiliteetin muutoksiin.
Tässä työssä jatkettiin Kemian laitoksella kehitetyn iontoforeettisen puolikennoprototyypin optimointia.
Kenno hyödyntää Smopex®-102-ioninvaihtokuitua, johon lääkeaine on ladattu.
Ioninvaihtokuidut ovat varauksellisia funktionaalisia ryhmiä sisältäviä kuituja, jotka pystyvät kiinteä-neste-faasireaktion avulla sitomaan ja vapauttamaan varattuja osaslajeja elektroneutraalisuusperiaatteen mukaisesti.
Työssä tutkittiin, miten eri konsentraatioiset NaCl- ja CaCl2-liuokset puolikennon lääkeainetilassa vaikuttavat kuljetuksen onnistumiseen.
Iontoforeesikokeita tehtiin takriini- ja metoprolol-lääkeaineilla.
CaCl2 ei sellaisenaan osoittautunut kelpaavaksi, sillä, iontoforeettinen tehostus jäi varsinkin suurilla konsentraatioilla olemattomaksi; NaCl:ia käytettäessä iontoforeettinen tehostus oli selkeästi havaittavissa.
Suuret elektrolyyttikonsentraatiot saattoivat myös aiheuttaa Higuchi-riippuvuutta, mikä ei ole toivottavaa transdermaalisessa lääkeannostelussa.
ED:2013-05-21
INSSI record number: 46726
+ add basket
« previous | next »
INSSI