search query: @instructor Jokinen, Ville / total: 9
results-list
reference: 7 / 9
« previous | next »
Author:Leinikka, Marianne
Title:Recombinant antibody coated SU-8 microfluidic devices
Rekombinanttivasta-aineilla pinnoitetut, mikrofluidistiset SU-8 sovellukset
Publication type:Master's thesis
Publication year:2014
Pages:x + 97 s. + liitt. 15      Language:   eng
Department/School:Sähkötekniikan korkeakoulu
Main subject:Biotroniikka   (S3037)
Supervisor:Franssila, Sami
Instructor:Nevanen, Tarja ; Jokinen, Ville
Electronic version URL: http://urn.fi/URN:NBN:fi:aalto-201407012288
OEVS:
Electronic archive copy is available via Aalto Thesis Database.
Instructions
close

Reading digital theses in the closed network of the Aalto University Harald Herlin Learning Centre

In the closed network of Learning Centre you can read digital and digitized theses not available in the open network.

The Learning Centre contact details and opening hours: https://learningcentre.aalto.fi/en/harald-herlin-learning-centre/

You can read theses on the Learning Centre customer computers, which are available on all floors.

Logging on to the customer computers

  • Aalto University staff members log on to the customer computer using the Aalto username and password.
  • Other customers log on using a shared username and password.

Opening a thesis

  • On the desktop of the customer computers, you will find an icon titled:

    Aalto Thesis Database

  • Click on the icon to search for and open the thesis you are looking for from Aaltodoc database. You can find the thesis file by clicking the link on the OEV or OEVS field.

Reading the thesis

  • You can either print the thesis or read it on the customer computer screen.
  • You cannot save the thesis file on a flash drive or email it.
  • You cannot copy text or images from the file.
  • You cannot edit the file.

Printing the thesis

  • You can print the thesis for your personal study or research use.
  • Aalto University students and staff members may print black-and-white prints on the PrintingPoint devices when using the computer with personal Aalto username and password. Color printing is possible using the printer u90203-psc3, which is located near the customer service. Color printing is subject to a charge to Aalto University students and staff members.
  • Other customers can use the printer u90203-psc3. All printing is subject to a charge to non-University members.
Location:P1 Ark Aalto  1618   | Archive
Keywords:SU-8
recombinant antibody
microfluidics
antibody immobilization
rekombinanttivasta-aine
mikrofluidistiikka
vasta-aineen kiinnitys
Abstract (eng):Immunoassay is a bioanalytical test, which utilizes the specific binding capability the antibody and the target analyte have towards each other, in order to detect different analytes from the samples.
The miniaturized, polymeric microfluidic immunoassays, called as immunochips combine the cheap material costs, disposability and fast analysis.
They enable large amounts of samples to be screened fast, which assists prognostication of many hazardous diseases.
However, the development is not a straightforward process as the antibodies are delicate molecules and easily denatured when coupled to polymers.
The functional application demands both careful planning regarding the surface modification of the substrate and the choice of the antibody immobilization method as they both have a major impact on the functioning of the application.

In this thesis, the preliminary results of alpha-MPA Fab F5 immobilization onto SU-8 surface via residual epoxy groups are shown.
Two different approaches are presented: random covalent and IDA-Co chelation, oriented immobilization.
Both methods were studied in terms of different immobilization parameters (antibody incubation time, antigen amount, incubation buffer, SU-8 surface modification and both, SU-8 and antibody stability) and compared to each other.
In addition, the possibility to use bare SU-8 as a MALDI base was studied and construction of a SU-8 immunoassay chip, where an innovative immobilization method based on position-selectivity and capillary action as the power source were used, was presented.

This thesis serves as a comprehensive guideline for the follow-up studies of the antibody immobilization onto SU-8 surface.
These preliminary results indicate that the antibody immobilization onto SU-8 with both of the presented immobilization methods is feasible.
The comparison studies showed that the random immobilization was better in over 80 % of the studied cases.
Despite the higher antibody efficiency responses the random immobilization offered, the better repeatability obtained in the oriented immobilization would favor it at least while thinking the functional applications.
In MALDI studies, the sensitivity was still inadequate.
In the immunochip studies, a correct contact angle (42°) and the layer parameters (thickness: 14.8 µm, consecutive row distance: 23 µm), which yielded the correct functioning of the presented application, were determined.
Abstract (fin):Vasta-ainemääritys perustuu vasta-aineen ja antigeenin väliseen spesifiseen sitoutumiseen, jonka avulla voidaan määrittää erilaisia aineita näytteistä.
Mikrofluidistiset, polymeeriset vasta-ainesirut, jotka ovat perinteisen määrityksen miniaturisointeja, mahdollistavat halvat materiaalikustannukset, kertakäyttöisyyden ja nopean analysoinnin.
Niiden avulla pystytään seulomaan nopeasti suuriakin näytemääriä, mikä edesauttaa mm. useiden tautien diagnosointia.
Tällaisten sirujen valmistus ei kuitenkaan ole yksinkertaista, koska vasta-aineet herkkinä molekyyleinä denaturoituvat helposti kiinnityksen yhteydessä.
Toimiva vasta-ainesiru vaatii sekä tarkkaa suunnittelua alustan että kiinnitysmenetelmän valinnan suhteen.

Tässä diplomityössä esitetään ensimmäiset tulokset alfa-MPA Fab F5 rekombinanttivasta-aineen kiinnittämisestä SU-8:n pintaan valottumisessa vapaaksi jäävien epoksiryhmien avulla.
Työssä käsitellään kahden eri kiinnitysmenetelmän, suoran (satunnainen, kovalenttinen) ja suunnatun (IDA-Co), optimointia vasta-aineen inkubaatioajan, antigeenin määrän, inkubaatioliuoksen, pinnan käsittelyn sekä pinnan että vasta-aineen stabiilisuuden suhteen.
Menetelmiä myös verrattiin toisiinsa.
Työssä tutkittiin SU-8:n soveltuvuutta MALDI-mittausalustaksi.
Lisäksi työssä toteutettiin täysin SU-8:sta valmistettu siru, jonka toiminta perustuu kapillaari-ilmiöön ja kanavien rakenteeseen koodattuun ja täysin uudenlaiseen, paikka-selektiiviseen kiinnitykseen.

Diplomityö toimii kattavana ohjeena jatkotutkimuksille vasta-aineiden kiinnittämisestä SU-8 pintaan.
Työssä saadut tulokset osoittavat, että vasta-aineen kiinnitys SU-8 pintaan on mahdollista molemmilla menetelmillä.
Suora kiinnitysmenetelmä osoittautui yli 80 % kokeista orientoitua menetelmää paremmaksi.
Lopputuotetta ajatellen, orientoidun kiinnityksen tulosten parempi toistettavuus on kuitenkin toivottavampaa.
MALDIn sensitiivisyys ei vielä ollut riittävä SU-8 käyttöön mittausalustana.
Vasta-ainesirututkimuksissa sen sijaan pystyttiin osoittamaan oikea kontaktikulma (42°) ja SU-8 kanavarakenteiden oikeat parametrit (paksuus: 14.8 µm ja kuvioriviväli: 23 µm), joiden avulla siru toimi halutunlaisesti.
ED:2014-08-03
INSSI record number: 49511
+ add basket
« previous | next »
INSSI